[由 Agnes Lou 翻译, www.romaskogkatt.com]

遺傳學

原著: Ulrika Olsson.

為什麼要學習這一切呢?始終只是一種嗜好,而不是一份職業!

為了有良好的方法可以選育,需要理解一些有關遺傳學的知識。是的,選育純種貓"只是一種嗜好",但無論是否一種嗜好,都不能改變有需要對遺傳學有所認識的事實。如果利用不恰當的方法進行選育,該品種和貓在無論長短期而言都會受到遺害。當然只是缺乏知識為理由而傷害貓咪是不正確的辩解。如果沒有時間和沒有興趣理解遺傳學,就不要選育貓咪。您可以繼續參與貓展,和有很多其他的有趣的事情讓您與愛貓享受!

在這裡您可以得到有關這一個課題的一些基本知識。但是,我們建議您自學更多有關基因的知識,閱讀我們推薦的讀物和其他有關這一個課題的書籍,或如果有機會,參加講課。

遺傳學基礎

細胞

所有生物都是由細胞組成。它們可以是單細胞、較大或較小的细胞結集在一起地存活。細菌和微生物是單細胞生物,但較高等的植物和動物,是由數以上千、上百萬或上億計的細胞組成。在一個如此復雜的生物,各種細胞有不同的任務和聚集在器官中發揮不同的功能。這類型的器官,比如:大腦、腎臟、和肺、或植物的葉子和雌蕊。

一個細胞的形狀和大小都可以有很大的變化。我們可以將细胞都看成是一個滿載生物分子混合物的袋子。"袋子"稱為細胞膜,和裡面的"湯"即細胞質含有大量可以容易識別的結構,所有結構都有特定的功能。體積最大的結構是核心,稱為"細胞核",當中載有染色體。

染色體

染色體是成雙成對的,因此,如:眼睛顏色的基因是位于一對染色體的其中一條上,在另一條染色體上,眼睛顏色的基因會位于同一個位置、同一個"基因座 Locus" 上。在這兩條染色體上的基因不是必定傾向同一個眼睛顏色,但亦有可能是同一個顏色。擁有接近功能的基因稱為同源 hamologous。

當一個細胞本身分裂,雙倍遞增染色體數目的時候,每一條染色體自行從中間分裂成為兩個一組。每一對都會停留在一個指定地點,稱為絲粒/絲點 centromere。由于每一個細胞開始的時候都,每一條染色體都擁有兩個副本,這意味著每一個細胞,在剛開始分裂之前每一條染色體有4個副本。原有的兩對染色體是相似的,但每一條位于絲粒/絲點上染色體的兩個副本是一模一樣!在這一個復製過程后,絲粒/絲點會在細胞的中心排列成為一線,在絲粒/絲點上分裂:一雙一模一樣的兩條染色體,最后互相擺脫,移到細胞的另一面。由于所有的染色體的動作一致,染色體被分裂成兩個一模一樣的組別,每一組移到子細胞另一面形成子細胞的細胞核。細胞膜會在兩個子細胞中間形成,整個分裂過程又可以重新開始。這種細胞分裂稱為細胞有絲分裂 mitosis。因此,在細胞有絲分裂的期間,母細胞一分為二成為兩個一模一樣的子細胞,兩個子細胞跟母細胞擁有一模一樣的一套染色體。


細胞有絲分裂:

Mitosis

也存在有其他類型的細胞分裂:減數分裂 reduction division / meiosis。在減數分裂期間,染色體的數目將會減少,因此子細胞含有母細胞的染色體數量的一半,每一對之中的一條染色體。這些細胞擁有單一套的染色體稱為:單倍體 haploid(希臘語:haploos= 單)。擁有雙染色體的細胞,染色體是成雙的稱為二倍體 diploid(希臘語:diploos= 雙倍)。在高等生物只有配偶子,生殖細胞如:卵子和精子,是單倍體。如果配偶子不是單倍體,染色體的數目會在每一代自行加倍。


減數分裂:

Meiosis

在許多生物中,包括哺乳類,兩個雄性染色體不會形成一對同源。它們稱為 x 和 y-染色體。在減數分裂期間,經常會產生兩類型的精子:帶有 x-染色體的精子和帶有y-染色體的精子。雌性的每一個卵子帶有兩條 x-染色體。當卵子和精子在受孕期間融合,染色體將會混合在一起,重新組合二倍體的排序。每一對染色體都是來自父母各一條的染色體組成。受精的卵子透過有絲分裂生長。新的生物的性別基于卵子由帶有 x-染色體的精子受精,便成為雌性,或如果由帶有 y-染色體的精子受精,便成為雄性。在某些物種,如:鳥類,是另一種方式,因為卵細胞擁有兩種不同決定性別的染色體。

基因

基因 gene 這一個詞,首先在1910年引進,用作一個控制特定物種特定遺傳特性的抽象的遺傳單位。舉例如:花的顏色,從來自多個已知多代"父母"的特性遺傳,預測了基因的存在。最著名是孟德爾 Mendel,一位奧地利僧侶對豌豆植物的多項特性的研究。發現決定花朵呈現不同顏色版本的因素。在一種情況下出現白色的花朵,其他則出現紅色。同樣的事情也發生在花莖和種子的表面:一些是皺皺的,一些是平滑的。這些變異是由一個特定的基因引發,被稱為對偶基因/等位基因 alleles。每一個生物的每一種特性都有兩個等位基因,從父母各取其一。在每一代他們都會在配偶子進行減數分裂期間進行分裂:每一個單倍細胞都只有一個原有的一對等位基因中一個。在受孕的時候,創造一個新的組合。一對等位基因的每一條可以是完全相同,而在這一對等位基因中的每一個獨立基因稱為純合基因 homozygotic(希臘語:homos=同樣,zygon= 一雙)。如果我們決定豌豆花顏色的等位基稱為 fr(紅色)和 fw(白色),一個個體可以有以下的組合:frfr= 純合、fwfw= 純合、frfw= 混合。生殖細胞將會是擁有 fr 或 fw 等位基因。

不同遺傳特性的等位基因經常獨立地互相傳送給配偶子,由于不同的基因經常放置在不同的染色體上,或在同一顏色體上但相距甚遠的位置。比如豌豆植物擁有 frfw 顏色等位基因和 slss 分別是花莖長短。配偶子可以含有以下不同的組合:frsl、frss、fwsl 或 fwss。當配偶子被形成,等位基因傳送顏色 fr 和 fw,而長度的等位基因獨立地傳送花莖的長度 sl 和ss。

互換

有時候兩種不同特性的基因是位于同一條染色體上。如果花的顏色基因和花莖長度的基因是在同一條染色體上,不可以期待紅色花和白色花豌豆植物都擁有長和短的花莖。相反地,可以預期長花莖的等位基因跟隨紅色花的等位基因,因此可以產生紅花色較高的植物和白色花較矮的植物出現。然而,現在的個案不并非如此,在減數分裂的時候,兩對同源基因互相交換部分的基因。稱為互換 crossover 或基因重組 recombination。得出的結果是,個別染色體從母親取得母親的母親的部分染色體,和部分來自母親的父親同樣的染色體。不過,位于同一條染色體的等位基因還是會互相跟隨。它們越是靠近,互換的可能性相對較低,而較大的機會是會互相跟隨。這些基因稱為連鎖基因。

基因突變

染色體是一串非常非常長的 DNA 分子。每一個基因都帶有一小片這樣的 DNA 分子。有時候在染色體複製的過程出現錯誤,因此部分的 DNA 分子,可能是基因的一部分會和原本的分子有差異。帶有不正確的 DNA 分子的細胞繼續進行分裂,錯誤便會進一步蔓延。甚至是配偶子都可以擁有變異的 DNA 分子,後代、或新的生物的所有細胞都有同樣的缺陷。這種變異稱為基因突變 Mutation。某些基因突變完全不影響這個體。其他可以是突變非常劇烈導致個體無法生存,但有些突變會是有明顯的變異,但個體是健康的。這類的基因突變的例子如:貓的非深淺環紋基因 non-agouri 和稀釋基因 diulations。一些基因突變甚至為這一個體與其他個體的生存能力相比下,帶來正面的影響。然後這一種新的特質將在動物和植物物種中蔓延,并透過基因突變而得到優化。這是進化論的基礎。物競天擇只會照顧適合生存的動物,而不健康的突變將會淘汰物種。

不同類型的遺傳

顯性 Dominant - 隱性 recessive

遺傳學之父孟德爾 Gregor Johann Mendel,以豌豆植物作實驗。正如我們之前提及,他觀察的多項事情(研究)之一是花朵的顏色。他開始時利用兩株經過培養,顯示有穩定花朵顏色的豌豆植物。其中一株經常是開紅花,另一株是只開白花。孟德爾將這兩株花雜交,把兩株的花粉互相轉送到每一株的雌蕊。結果是植物只開紅色的花朵。之后這些植物可自行繁殖。這次的後代并非同質。約四分三開紅色的花朵,四分一是開白色的花朵。有稱呼這在兩種類型之間的分裂為3比1分裂比率,顯示開紅色花的植物和白色花的植物的數目(如下)。孟德爾認為所有由兩種類型雜交得出的植物,都擁有紅色花和白色花的傾向。他同時認為紅色比白色的影響力更大。因此他稱傾向影響較強的為顯性 domiant。能力較弱的他稱之為隱性 recessive。他表示紅色花的顯性基因在異合子植物中完全隱藏白色花的隱性基因。

Dominance

父母各自都顯示有兩種不同的配偶子:
來自雄性的配偶子 - fr 和 fw
來自雌性的配偶子 - fr 和 fw


_______________________________________
|    |              |                 |
|    | fr           |  fw             |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fr | frfr         |  frfw           |
|    | 紅色花        |  紅色花          |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fw | frfw         |  fwfw           |
|    | 紅色花        |  白色花          |
|____|______________|_________________|

分裂比例:3紅:1白

非完全顯性

一對等位基因的顯性不是經常可以完全地隱藏其他基因。在這種情況下,有時候可以區分出純合子和異合子。這類明顯的例子可以在四時花,紫茉莉中找到。紅色不能完全隱藏白色。異合子的花得到在紅與白之間的顏色-它們變成粉紅色。這稱為非完全顯性。

如果雜交紅色和白色的紫茉莉,所有的後代都是開粉紅色的花。如果雜交兩株粉紅色花,我們就會得到以下的選育圖表:

_______________________________________
|    |              |                 |
|    | fr           |  fw             |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fr | frfr         |  frfw           |
|    | 紅色          |  粉紅色         |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fw | frfw         |  fwfw           |
|    | 粉紅色        |  白色           |
|____|______________|_________________|

我們會得到的分裂比率1紅:2分紅:1白 - 1:2:1.

超顯性

有時候,異合子個體的顯性比純合變化更極端。也就是說,如果 pp 是淺粉紅色花,PP 是深粉紅色花,而 Pp 是深紅色花!這令人感到有點意外。這種顯形稱為超顯性 over-dominance 并會在免疫系統中產生其他效應:擁有免疫系統的基因的異合子個體,往往比純合個體(無論擁有什麼等位基因)更健康和更佳有生存機會。

多基因

有時兩個或兩個以上的基因可以促進一個具體的特徵。這一個項目一直都在研究中,例如:小麥。小麥的種子通常是紅色,但是也存在純白色的小麥種子。當一顆穩定的紅色種子雜交一顆白色種子,只會得出紅色的種子。到下一代,白色種子又會出現。這取決於小麥種子擁有兩個不同顏色的基因,并位于每一條染色體上(因此遺傳是各自獨立)。第一次的雜交,可以寫成R1R1 R2R2 (紅色) × r1r1 r2r2 (白色) ,下一代便成為 R1r1 R2r2 (紅色)。顯性的R1和R2都是不完整的,并因此,增加了基因的影響。結果是紅色的麥種子產生不同的紅色調子。兩個基因型之間的雜交 R1r1 R2r2 將會得出以下的雜交圖表和顏色:

________________________________________________________________________________
|      |                 |                 |                 |                 |
|      | R1R2            | R1r2            | r1R2            | r1r2            |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| R1R2 | R1R1 R2R2       | R1R1 R2r2       | R1r1 R2R2       | R1r1 R2r2       |
|      | 深紅色           | 中度深紅色        | 中度深紅色        | 中度紅色         |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| R1r2 | R1R1 R2r2       | R1R1 r2r2       | R1r1 R2r2       | R1r1 r2r2       |
|      | 中度深紅色       | 中度紅色          | 中度紅色          | 淺紅色          |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| r1R2 | R1r1 R2R2       | R1r1 R2r2       | r1r1 R2R2       | r1r1 R2r2       |
|      | 中度深紅色       | 中度紅色          | 中度紅色         | 淺紅色          |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| r1r2 | R1r1 R2r2       | R1r1 r2r2       | r1r1 R2r2       | r1r1 r2r2       |
|      | 中度紅色         | 淺紅色            | 淺紅色           | 白色            |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|

我們如此,只需要兩對基因的參與,便得到五種等級的輕微差異。如放諸到貓上,例如:體積、毛髮的長度或底層的毛,肯定有更多的基因參與。其結果將會是在兩個極端之間更多的等級差異。

性聯遺傳

人類的色盲傾向是性聯遺傳的典型例子。這一個隱性傾向是位于 X-染色體上。我們稱者一個傾向為 Xf,而顏色視覺正常的顯性基因,我們稱之為 XF。一般的認知是色盲的男性的數目明顯地比女性多。這是由于色盲的女性需要在她的兩條染色體中都有這種缺陷才會色盲,否則,顏色視覺正常的顯性基因會掩蓋隱性基因,因此她不會出現這種缺陷。另一方面男性只有一條 X-染色體,如果染色體是帶有色盲基因。在 Y-染色體上沒有顏色視覺的基因可以糾正這種缺陷。

後果將會是,色盲的女性必須從她的父親和從她的母親兩方面承襲這帶有缺陷的基因。由于在男性中,這種基因不能被隱藏,因此父親是色盲。另一方面母親不一定是色盲;但她可以帶有隱性基因。

色盲的男性一定是從他的母親承襲了這種傾向,這是由于他承襲了父親的 y-染色體,因此 x-染色體一定是來自他的母親,而 x-染色體是帶有這種缺陷基因。

比如:我們制作了一個交配圖表,列出色盲的男性和一個帶有隱性傾向的女性產生的後代:

____________________________________
|    |              |              |
|    | Xf           | Y            |
|____|______________|______________|
|    |              |              |
| XF | XFXf         | XFY          |
|    | 女性          | 男性         |
|    | 顏色視覺正常   | 顏色視覺正常  |
|____|______________|______________|
|    |              |              |
| Xf | XfXf         | XfY          |
|    | 女性          | 男性         |
|    | 色盲          | 色盲         |
|____|______________|______________|

異位顯性

一些等位基因不單超越其他在同一個基因座上的等位基因而特顯,也擁有隱藏其他基因的影響力。或可能是在一些基因座在其他的等位基因的影響下是它是隱性,但還是可以隱藏存在于另一個基因座上的任何等位基因的影響力。這稱為異位顯性 epistasis。其中一個例子,是白貓的基因, W。這是一個基因對所有的皮毛顏色都有異位顯性的後果,無論貓是帶有黑色、藍色、紅色、深淺環紋、或梅花的基因,都只會出現白色。

貓的顏色遺傳學

配育員初學者,必須學習貓的顏色是如何遺傳。首先需必須清楚不同顏色和圖案是長成什麼樣子。最少需要知道計劃中選育的品種的顏色。不同的顏色都可以從貓展中學習 - 如果您不肯定貓的顏色、或想知道您是否猜對,可以詢問貓主。可能您的貓會可以安排一些顏色分類的研討會?

當您已經知道有哪些不同的顏色後,是時候了解顏色遺傳學。

原本馴養家貓是棕色深淺環紋短毛貓。所有其他的顏色和品種都是後來基因突變而成。

紅色或黑色色素

您所認識的貓有許多不同的顏色,但實際上只有兩種不同的色素:黑色素 eumelanin、和紅褐色的嗜鉻黑色素 phaeomelanin。雄貓只可以擁有一種色素,而雌貓可以同時擁有兩種(玳瑁 tortoiseshell 和龜甲色 tortie)。這是由于色素種類的基因是位于 x-染色體上。這是性聯遺傳的原因。雄性只有一條 x-染色體和一條 y-染色體,因此只可以擁有黑色色素的等位基因、或紅褐色色素的等位基因的任何其中一個而已。另一方面雌性擁有兩條 x-染色體,可以同時擁有黑色的等位基因和紅褐色的等位基因。沒有任何的等位基因隱藏其他等位基因,因此貓咪會擁有紅褐色和黑色 - 龜甲色。雌性當然可以在兩條 x-染色體上都擁有黑色的等位基因。她將會是黑色。她也可以在兩條染色體上同時擁有紅褐色色素的基因,而她將會是紅褐色。

名稱:  Xr = x-染色體帶有嗜鉻黑色素的等位基因,紅褐色色素 
      Xb = x-染色體帶有黑色素,黑色色素
      Y = y-染色體,不帶有色素的基因

非此即彼: O = 紅色(橙色)
         o = 黑色

請緊記,雄性一定是從他的父親承襲 y-染色體,因此他的 x-染色體將會來自他的母親。一隻雄貓的色素將會來自他的母親,而他將不會遺傳得到父親的色素。另一方面一隻雌貓會從他的父親得到一條 x-染色體。因此她承襲了父親的色素。同時她也從母親得到一條 x-染色體。因此她承襲了父親和母親的染色體。請注意,這只是在 x-染色體上的基因才會出現的情況,因此只有貓的顏色是紅色或黑色才有影響。其他如:銀影色、深淺環紋/非深淺環紋、稀釋等都跟性聯遺傳無關。

例如:一隻玳瑁色的雌貓與一隻黑色的雄貓交配。雌貓可以給幼貓 Xb 或 Xr。而雄性可以給 Xb 或 Y。

___________________________________
|    |               |            |
|    | Xb            | Y          |
|____|_______________|____________|
|    |               |            |
| Xb | XbXb          | XbY        |
|    | 黑色,雌性      | 黑色,雄性  |
|____|_______________|____________|
|    |               |            |
| Xr | XbXr          | XrY        |
|    | 玳瑁色,雌性    | 紅色,雄性  |
|____|_______________|____________|

得出黑色雌性的機會是四分一,25%。得出黑色的雄性的機會是四分一,25%,得出玳瑁色雌性、和紅色雄性的機會率也是一樣。

深淺環紋或非深淺環紋

深淺環紋的貓,一部分的毛髮有條紋,而其他部分則是全條毛髮都是統一的顏色。以棕色深淺環紋貓/斑紋貓舉例,黑色的部分的毛髮顏色是全黑,而棕色的部分大部分都是黑色和棕色環紋的毛髮。

非深淺環紋相對棕色深淺環紋而言是黑色。非深淺環紋的等位基因是隱性的。父母雙方都必須帶有非深淺環紋等位基因而出現非深淺環紋的後代。

非深淺環紋基因在紅色的貓身上所起的作用不大。非深淺環紋紅色的貓都會出現斑紋,有如他們是擁有深淺環紋等位基因。判斷一隻紅色的貓是深淺環紋或非深淺環紋,一般是觀察在鼻子和口之間的地區。一隻深淺環紋紅色的貓在這一個部位都會是白色或非常淺的顏色;而非深淺環紋紅色的貓在這一個部位的顏色跟面部其他的顏色差不多是一樣的。這一種區別方法同樣可以應用在奶油色的貓。如果貓是紅-白或奶油-白,而有白斑在鼻子上,當然不能利用這一個方法判斷貓是或非深淺環紋。可以觀察耳朵的周邊 -深淺環紋貓在這一個部分是比非深淺環紋的貓淺色。

名稱:A = 深淺環紋
     a = 非深淺環紋

斑紋

深淺環紋貓可以是:大斑點 blotched(或經典 classic)虎斑、鯖魚虎斑 mackerel tabby、梅花 spotted、或多層色虎斑(阿比西尼亞貓 Abyssinian)。

鯖魚虎斑,顧名思義,貓的身上有垂直相對小的條紋。大斑點或經典虎班擁有較大面積斑點和出現更像大理石紋理的圖案。梅花虎班,意味著貓身上有梅花點;和多層色虎班貓在沿著背部一直到尾巴的端都有深色的條紋,而其他部分是純深淺環紋而沒有任何斑點。阿比西尼亞貓和索馬利貓 Somali 都是擁有多層色虎班的品種,這種圖案一般都稱為阿比西尼亞。

三種圖案:大斑點虎班、鯖魚虎斑、多層色虎班,都是在同一個基因座上的三種不同的等位基因。多層色虎班隱藏其他兩種、鯖魚虎斑隱藏大斑點虎班。

名稱: Ta = Aby 圖案、多層色虎班
               T = 鯖魚虎斑
               t (alt. tb ) = 經典/大斑點虎班 

沒有人知道是什麼基因令梅花點虎班貓出現。可能有一個或多個基因將鯖魚虎斑的紋理變成斑點。一般認為擁有虎班為基本的梅花點虎班貓會有更清晰的梅花點。貓同時擁有條紋和梅花點是司空見慣的事情,因此決定一隻貓是鯖魚虎斑或梅花點可以是挺困難的事情。

新消息!有關不同的虎班圖案的遺傳有新的理論。有關詳情請參閱 Dr. Lorimer 的網站! http://cc.ysu.edu/%7Ehelorime/TabPat.html

稀釋基因

稀釋基因將顏色淡化。由于色素顆粒變成塊狀。對視覺而言,皮毛的顏色看起來較淺,以同樣的方法混合黑白色素的顆粒出現沙狀的灰色。稀釋的等位基因是隱性的。令一隻黑色的貓變成藍色、紅褐色的貓變成奶油色。棕色虎班貓變成藍色虎班。

名稱:D=非稀釋,黑/紅褐
     d=稀釋,藍/奶油

巧克力色和肉桂色/栗色基因

巧克力色的等位基因是另一個在稀釋等位基因以外,令毛髮的顏色更加淡化的原因。在巧克力色的貓,黑色色素的顆粒,一般是呈圓形,和略扁平。這樣使更多的光線節射 - 令皮毛看起來更淺色。這等位基因也是隱性的。如非受這基因影響,貓本來是黑色,受基因影響的貓顧名思義,變成巧克力色。藍色的貓變成淡紫色。巧克力色等位基因在紅褐色色素上起不了大作用,因此紅褐色的貓還是紅褐色,和奶油色還是奶油色。巧克力色等位基因最先出現在暹羅貓身上,因此可以在所有承認容許擁有暹羅重點色的品種中看見。同時跟暹羅貓品種有密切關系的東方短毛貓 Oriental Shorthairs 中出現。

肉桂色/栗色等位基因比巧克力色基因更進一步地將色素顆粒壓得更扁平,令皮毛的顏色看起來更淡。這一種等位基因相對巧克力色等位基因和正常色素等位基因而言是隱性的。一隻擁有這種顏色的東方貓被稱為肉桂色,完美地描述了貓的顏色。阿比西尼貓的栗色與東方貓的肉桂色是完全相同,但是,由于阿比西尼貓是多層色虎班,而東方貓是非深淺環紋,他們看起來并不相似。前者阿比西尼貓的栗色稱為紅色,但配育員後來很快地就意識到,由于阿比西尼貓從來沒有出現任何玳瑁色的貓,他們絕不可能是遺傳得出紅色。

一隻稀釋顏色帶有肉桂色/栗色純合等位基因的貓稱為淡黃褐色 fawn。這一隻貓可以說是更像米色或象牙白色。這一種基因對紅色和奶油色起不了作用。

名稱B = 正常色素,黑色
    b = 巧克力色(棕色)
    bl = 肉桂色/栗色 (淡棕色)

白化系列
(喜馬拉雅/暹羅色、緬甸色、白化)

白化系列有五種等位基因。正常顏色,如:黑色,是顯性的,由 C 代表;cb 是令顏色如緬甸色的淺色;cs 是暹羅色; ca 讓白色的貓擁有藍色眼睛,白化藍眼睛,不要將這種貓跟一般顯性白色擁有藍眼睛的貓混淆;最后的基因稱為 c,是真正的白化貓,貓擁有紅色眼睛。

cb 等位基因可以完全隱藏 cs 的等位基因。擁有 cbcs 基因型的貓,擁有緬甸色和暹羅色的重點色的貓。眼睛的顏色是綠寶石色。這種顏色是一個還沒有被 FIFe 承認的特別品種。 稱為東奇尼貓(Tonkinese)并且不是純種貓。兩隻東奇尼貓交配,有25%機會出現暹羅貓重點色的幼貓,50%的機會出現東奇尼貓、25%的機會出現緬甸色的幼貓

暹羅重點色的幼貓,出生的時候是完全白色的。重點色斑直至一周後才會出現。這是由于當氣溫太高的時候,暹羅重點色的細胞不能發育。當幼貓在母親溫暖和舒適的子宮中,不會有任何的色素在這段期間發育。當他們出生后,外部的環境比較涼快,氣溫適合讓色素發育,如在耳朵、腿部和尾巴的地方。這一種依賴氣溫而產生的色素稱為端部黑化 acromelanism。端部黑化可以在其他的動物中出現,例如:兔子。

雪豹色 snow leopard,在豹貓 Bengals 中出現,基本上是擁有重點色的貓,而重點色部分與身體其他部分的顏色反差較弱。全身都可以看見梅花點,但臉部、腿部和在尾巴上的重點色部分顏色較深。

外國白 Foreign white 是擁有顯性白,W(如下)的暹羅貓。外國白的結果是擁有深藍色眼睛全白的暹羅貓。普通白色擁有藍色眼睛的貓,眼睛顏色頗淡。

名稱: C = 正常顏色
      cb = 緬甸
      cs = 暹羅
      ca = 白化藍眼睛
      c = 真白化(紅眼睛)

銀影色

銀影色的基因是顯性的,并且抑壓皮毛顏色的發展。毛髮底層的顏色將會是白色,而上端的毛髮將會維持其應有的顏色。在深淺環紋的貓,在深色斑紋之間顏色較淡的地方最明顯。受銀影色基因影響的非深淺環紋的貓,便成為煙影色。

名稱: I = 銀影色(壓抑黑色素)
      i = 非銀影

顯性白

令一隻貓純白的基因是顯性的。這一個等位基因壓抑了所有顏色細胞的正常功能,因此沒有任何顏色產生。一隻全白的貓原本可以是紅褐/黑色、深淺環紋/非深淺環紋、稀釋/非稀釋等等。因此白色的基因是上位基因 epistatic。

純白的貓往往在出生的時候,頭部有一塊色斑。當換了成貓的毛髮後,色斑會消失。這一塊色斑可暴露這白貓被壓抑的原來顏色。

白貓可以擁有黃色眼睛、藍色眼睛、或一藍一黃眼睛(鴛鴦眼)。暫時沒有人知道這種眼睛顏色是如何承襲。

白貓很多時候是失聰。這是由于內耳的耳蝸退化造成。藍色眼睛的白貓出現耳聾絕對比黃色眼睛的白貓普遍很多,但是也有黃色眼睛的白貓是耳聾,而藍色眼睛的白貓聽覺是正常的情況出現。貓也可以只是單邊耳聾。鴛鴦眼的貓,往往都會是藍色眼睛同一邊的耳朵是耳聾。

名稱: W = 白色
      w = 非白色

斑白點

斑白點是如何承襲暫時還不太清楚。廣為接受的理論是一個不完全顯性的基因,S(斑點),令不同面積的白班出現。ss 將會表示沒有白色的貓。Ss 是雙色(白爪子和腿、在胸部的白班和在臉部有白色),和 SS 是貓出現非常大面積的白色,如:白花班 harlequin 和梵 van。毫無疑問,這并非事實的全部。一定有更多的基因參與改變這些基因的表現,因為斑白點貓沒有很明顯的分界分為三組,反而變化好像正在持續增加。

伯曼貓 Birman 的配育員很難滿意上述的理論。伯曼貓擁有白色的爪子,和但兩隻伯曼貓交配,所有的幼貓都擁有白色的爪子。而從來沒有出現完全沒有白色,和出來沒有白花班或梵白班的貓。

因此出現了白色爪子的隱性基因理論。稱為g (手套 glove)。根據這一個理論 GG 是沒有白色的貓。Gg 會令貓出現白色的大徽章或在肚子上白色的花斑,gg 會令貓擁有白色的爪子,和可能一些在肚子和在喉部的一點白色(皮毛淺色的伯曼貓可以隱藏這些班點)。

現在由于發現這些理論的例子集合在一起,都不能全面解釋斑白點的出現,然而,尚未有其他更能解釋得更佳的理論。我們需要考慮多基因涉及斑點白的出現。

錦企拉色基因 Chinchilla

以前,相信錦企拉色和銀影色是銀色深淺環紋變化的極端。今日,許多人都相信有一個特別的基因負責這些顏色多樣化(多基因也涉及在其中)。假設是這一個基因會擴大深淺環紋毛髮淺色的環紋,成為占據了整條毛髮,除了最頂端的毛尖都變得淺色。甚至在深淺環紋貓單色的毛髮都會變淡。這一個基因在非深淺環紋貓身上起不了作用。這一個基因稱為 Wb(擴環 widening of band)并且是非完全顯性。WbWb 將會出現銀影色或金影色,和 wbwb 會出現正常的深淺環紋皮毛。擁有基因型 A -WbWb 的貓都會說是尖點色 tipped。

在新生的尖點色和影色幼貓身上,大部分經常都會看見虎班/鯖魚虎斑/梅花點的痕跡。幼貓會在長時間內逐漸淡化顏色,直至出現最終的顏色。

褐化 Rufism

褐化,這個詞是指貓棕褐色色素相當大的變色。褐化決定一隻棕色虎斑紋貓擁有暖暖的棕色或更加灰。它也可以決定一隻紅褐色的貓,將會是溫暖的深紅色或蒼白的橘色。在這兩極端之間持續變化。因此,這一個特質可能是由許多其他基因影響(多基因地承襲),由許多基因加入小小的正或負影響。

有人認為有時候在銀影貓上看到的棕色斑點,也是高度褐化的後果,而其他則想這是跟褐化沒有關系。

當針對顏色選育,褐化的量往往成為非常重要的一環,如選育波斯貓。在棕色深淺環紋的貓,希望盡量有更多的褐化。一隻野生顏色的阿比西尼亞,沒有高度的褐化,不會特別令人印象深刻。在紅褐色的貓,只有大量的褐化才會有深暖紅色:越多的褐化,顏色更暖。一隻出展的銀影深淺環紋波斯貓絕對不能有任何的棕色斑點。如果您選育銀影色的貓,并且支持在銀影色貓的棕色是由褐化做成,您將會想盡量少褐化出現。甚至其他顏色都受褐化影響,但沒有如上提及的變化。

關于玳瑁色/三色貓更多的資料

是什麼令一隻玳瑁色貓部分是紅褐色,和其他部分是黑色呢?在受孕之後的幾天,當在原細胞自行分裂成為許多相似的細胞,其中一條x-染色體在每一個細胞中停止。其余生就只有剩下一條x-染色體繼續生效。隨機地它決定哪條 x-染色體需要停止。當細胞再次自行分裂,子細胞將會如母細胞一樣有同一條 x-染色體停止運作。這會令貓擁有混合紅褐色和黑色的斑紋。

玳瑁色雄性

由于雄性只有一條 x-染色體,雄貓不可能出現玳瑁色。然而,有時候在一胎幼貓中會出現一隻玳瑁色雄貓。怎麼樣可能呢?他不是有兩條 x-染色體吧?是的,這恰好是解釋玳瑁色雄貓的一些情況。他們當中有部分是染色體出現錯誤,他們擁有兩條 x-染色體和一條 y-染色體。要不是母親在卵子有兩條 x-染色體,就是父親的精子中同時帶有 x-染色體和 y-染色體。同樣的染色體畸變都可以發生在許多其他的動物和人類身上。這稱為柯林菲特氏症 Klinefelter's Syndrome。這種染色體畸變會導致不育 - 但是當玳瑁色雄貓是有生育能力,這樣,導致他是玳瑁色是由其他原因引起。

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|    |     |     |
|    | X   | Y   |
|____|_____|_____|
|    |     |     |
| XX | XXX | XXY |
|____|_____|_____|
|    |     |     |
| 0* | X0  | Y0  |
|____|_____|_____|

*) 沒有性聯的染色體

XXX - 超雌 metafemale,人類:外觀正常,最少一部分,可能全部都有生殖能力。
XXY - 柯林菲特氏症。
X0 - 透納氏症 Turner's syndrome,人類:發育期短、幼稚、往往不育。透納氏症的老鼠的外觀與正常老鼠無異。
Y0 - 在胎兒發育時期早段死亡。

三色雄貓可能是由于皮膚的色素錯誤而成。這通常都是出現在紅褐色的貓,有許多斑點的貓身上,有時候甚至是大塊的黑色。這些雄性原是選育成為紅色的雄貓。原則上,可以看見黑色擁有生殖能力的公貓有一點兒紅色。然而,這樣的貓,出來沒有人報告。

而其他不同的玳瑁雄性,可能是由于當兩個受精的卵子,或已經發育成為一組細胞,合并成為一個胚胎。這是跟一個受精卵分裂成為兩個胚胎成為一對同卵雙胞胎剛好相反。如果一個受精卵應該成為黑色雄貓,而另一個是會變成紅色的雄貓,這樣兩個胚胎結合便會變成三色雄性。在美國有例子,出生了一隻紅、藍和白的緬因貓,正好引證受精卵結合的後果。這一隻公貓是可以生育,他只給了他的幼貓紅色。

當然,這些不常規也可以在當兩條 x-染色體都帶有同樣的顏色時出現。而結果不是得出一隻三色公貓,而是淡色正常紅褐色(奶油色)或黑色(或差異)的雄貓。這些雄性將永遠不會被懷疑是什麼特別的東西。

如果您有興趣看多謝圖片和參閱更多詳細資料,您可以瀏覽 http://www.riettevb.cistron.nl/nidoba/extra/g/tortiete.html 這個私人網站。

貓的皮毛、耳朵和尾巴的基因

長毛和短毛

長毛基因是隱性基因。毛髮長短的分別,可以看波斯貓和半長毛貓舉例如布偶貓 Ragdoll 之間的分別,由于是多基因導致,是基因多或少對毛髮長短的影響,按長毛至短毛的程度而變化。

名稱: L = 短毛
     l = 長毛

柯尼斯捲毛貓/哥尼斯雷庫斯貓 Cornish Rex - r

柯尼斯捲毛貓/哥尼斯雷庫斯貓擁有芒毛 awn hair 和下層毛,而沒有外層護毛 guard hairs。皮毛比正常的更短和捲。貓鬍鬚也是比正常的稍短和往往是彎曲的。這一個捲毛的隱性基因,于1950年在英國的康沃爾被發現。德國捲毛貓 German Rex 看來也擁有這種基因。

得文捲毛貓 Devon Rex - re

得文捲毛貓 Devon Rex 的皮毛跟柯尼斯捲毛貓/哥尼斯雷庫斯貓 Cornish Rex 相似,但如果特寫觀察,可以看見得文捲毛貓是跟柯尼斯捲毛貓是剛好相反,他是擁有外層護毛。得文捲毛貓的毛髮是比柯尼斯捲毛貓更短和更極端。這一個也是隱性基因,在 r-基因外的另一個基因座。如果將純種的柯尼斯捲毛貓 - rr ReRe 與純種的得文捲毛貓 -RR rere 交配,所有的幼貓都會出現正常的皮毛(短毛),而基因型是 Rr Rere。得文捲毛基因于1960年在英國的德文郡被發現。

無毛貓

除了有幾種不同的基因,出現捲曲的毛髮,貓也出現不同的基因特變而變成無有毛髮。1930年代在法國就發現了一隻無毛貓。這一個基因稱為 h 而且是隱性基因。最廣為人知的基因突變事件是在加拿大在1970年代開始。這一個基因出現在加拿大無毛貓/斯芬克斯貓 Sphynx 品種中。導致加拿大無毛貓的基因也是隱性基因,被稱為 hr。只有這兩個變異是經過遺傳學家的檢驗,但在世界其他不同的地區都有無毛貓出現,例如:澳大利亞、墨西哥和摩洛哥。

馬恩 Manx

馬恩島貓 Manx 廣被人稱的無尾貓,據說是源自大不列顛的馬恩島。這一個品種相對而言是古老的品種,但同時也甚富爭議性,因為可能隨著馬恩基因帶來一些其他的基因缺憾。這一個基因是非完全顯性,并且在純合形式中是可以致命。在異合形式,它可能除了令貓擁有非常短的尾巴或甚至沒有尾巴、或多或少地令椎骨縮短、在骨盆區出現異常而令貓的動作有困難,因此帶來神經病學問題和腸子扭曲。然而對這些問題有多嚴重的意見不一。這一個基因稱為:M。

日本短尾 Japanese Bobtail

日本短尾貓是源自日本的一個古老的品種。貓擁有約一分米長,而且往往是彎曲、捲曲和僵硬的尾巴。這一種尾巴是由于一個隱性基因造成。而跟無尾巴基因不一樣,不會對貓的其他方面造成影響。

美國捲耳貓 American Curl

美國捲耳貓品種的出現,是由于擁有在外耳產生缺憾的基因,因此耳朵向後捲曲。幼貓會在十二至十六周期間耳朵出現捲曲。這一種貓首先在1981年,在加州被發現。基因名稱是 Cu 是顯性基因。這一個基因,無論是純合或異合形式中,都對貓不造成損害。

一些遺傳疾病和缺憾

肥厚性心肌病 Hypertrophic Cardiomyopathy - HCM

肥厚性心肌病 Hypertrophic cardiomyopathy,或 HCM,是貓族群中最普遍的心臟病。人類也有這種病,導致心臟壁發大,構成影響。這一種疾病,在出生時是不能察覺,是一種逐漸演進的疾病。有些貓在幼貓時期發病死亡,但最普遍的情況是貓活了多年都沒有任何症狀。如果由一位在這一個領域富有經驗和學識的獸醫,加上良好的器材,利用超聲波檢查,在大部分的情況下,雖然不是一定,都可以在貓三歲的時候診斷出有沒有患病,但有些患病的貓可以存活很長的日子。沒有症狀的貓,往往會嚴重心律失常突然死亡,或由于血液凝塊在後腿才知道是患了這種病。貓也可能發展成心機能不全。雖然可以利用藥物緩解症狀,但不能治愈。

這一種疾病在緬因貓 Maine Coon 和英國短毛 British Short 中主要是以顯性基因的姿態出現和遺傳。其他品種沒有對這一點作出研究,但有理由相信擁有接近的遺傳方式。然而這一種疾病在不同的品種有不同的發展,因此令人懷疑是在不同科中有多個不同的變種。這在人類族群中也出現的同樣的情況。

多囊腎病 Polycystic kidney disease - PKD

患有多囊腎病,或 PKD 的貓的腎臟包囊會日漸增多和脹大。這樣會迫使正常的腎臟組織脫離,因此使腎功能日漸減少。慢慢地貓會覺得不適,體重減輕、食欲不振。也會比正常喝更多的水。可以喂飼特別為腎有問題的貓而設計的食物,減輕貓的腎臟的負擔,但這種疾病是不能治愈。

這一種疾病是由單一顯性基因遺傳。富有經驗并且擁有良好設備的獸醫,在貓一歲的時候,可以診斷出大部分患病的貓,然而不是全部都能在這個年齡作出正確的診斷。

髖關節發育不全症 Hip Dysplasia - HD

每當聽到髖關節發育不全症,大部分的人都會聯想只是狗會出現的毛病,但是實際上這一種疾病也在貓族群中存在。髖關節發育不全症是由于遺傳缺憾 - 骨盆窩沒有發育如正常的深。這導致髖關節窩不完全吻合地套進骨盆窩,而表面開始互相摩擦。當貓活動的時候會產生痛楚。貓是隱藏痛楚的高手,雖然他們不是舉步維艱,可以忍受髖關節發育不全症。反而他們會稍微的更平靜、或甚少和避免跳高。患有中度 HD 的貓不會有併發症。

一般相信貓的 HD 是多基因隱性遺傳,這意味著兩隻沒有患有 HD 的貓交配,可以繁殖出患有 HD 的後代。兩隻患有 HD 的貓交配可能繁殖出沒有患有 HD 的幼貓,但是如果父母都擁有好的髖關節,幼貓就有更高的機會擁有正常的髖關節。

膝關節脫臼症 Patella luxation - PL

膝關節脫臼症 Patella luxation 是膝蓋骨(膝關節)的缺陷,有移位傾向、脫臼。這可能是由于膝蓋骨藏身的滑車溝的深度不夠而且周邊太圓滑,和/或該處讓膝蓋骨位置正常的韌帶太寬鬆。PL 也可以是由意外造成。症狀:貓會突然停止步行,腿部伸至後面。稍退回一點,貓可能將膝蓋骨跳回正確的位置。貓的膝蓋骨可能會受到損害,并且發炎。有病癥的貓可以動手術解決問題。

PL 似乎是多基因造成。

視網膜萎縮症 Progressive retinal atrophy - PRA

這種疾病是由于視網膜退化。隨著時間的流逝,貓將會完全失明。目前沒有治愈的方法,但如果貓是活在室內,和如果家具不是經常移動和改變位置,甚至是失明的貓都可以適應得很良好,并且可以長壽。

PRA 存在多種不同的病變,其一是顯性遺傳。另一種是隱性遺傳,還有一種是到目前為止沒有人知道是否可以遺傳。

神經節苷脂儲積症 Gangliosidosis - GM1 和 GM2

神經節苷脂儲積症是遺傳病(實際上有兩種, GM1 和GM2)是酵素缺陷造成。患病的貓的腦部有一種物質積儲。第一個症狀在2-4個月齡的時候可以看見,貓開的後腿出現的動作協調不良、無力和震顫。日益惡化,并會出現癱瘓,失明和癲癇。這是一種致命的病。

如上提及,這一種病并有兩個變種,GM1 和 GM2。兩種都是由單一隱性基因造成。幸運的是,這兩種病都有 DNA-測試,因此可以為患病的貓的親屬進行測試。

臍疝氣 Umbilical hernia

臍疝氣是在腹部將各條肌肉連接的白色的韌帶的一個洞。透過這一個洞,如果不好運,部分的腸子可能會流出。這會導致腸道堵塞而爆裂。後果可以是腹部致命的炎症。臍疝氣需要動手術避免上述的不幸出現。

臍疝氣是如何遺傳,暫時不是很清楚。在不同科和品種有不同的類型。臍疝氣可以是由意外造成的問題。

扁平胸 Flat chest

有這一種缺陷的幼貓在出生的時候,看來與正常無異,但是直至1-2周齡的時候,胸部會向內塌陷和變成扁長形。甚至背部都同時變得彎曲。發生這些情況的時候,幼貓體重增加緩慢,可能甚至體重稍微減輕,但如果這一個缺陷不是太嚴重,體重會恢復至較為正常增長的步伐。在輕微的情況下,幼貓在可以到新的家之前,扁平胸會逆轉,因此甚至是獸醫檢查也不會被發現。當然,這樣的幼貓不能用作選育,而且必須通知買家幼貓曾經出現扁平胸。在扁平胸嚴重的情況下,隨著幼貓的成長,胸部的空間不足容納內臟,因此幼貓不能存活。在這兩個極端的情況之間的貓,會容易疲倦和上氣不接下氣,除了這些,擁有這種缺陷的貓都可以活過來。

在緬甸貓所作的研究,在這一個品種是單一隱性基因遺傳。

隱睪症 Chryptorchidism

有時候雄性的幼貓所有睾丸或其中一個,不自動從小腹移至陰囊。相反地,它們,或它會停留在小腹或在腹股溝。這貓稱為隱睪者。睾丸位于不正確的位置上,便不能生產精子,但它們會繼續製造性荷爾蒙。雙側隱睪的貓儘管是不育,但行為會跟正常的雄性貓無異直至完成絕育。有些研究指出,睾丸所在的位置不正確會提高患睾丸癌症的風險,基于這個理由,需要為患隱睪症的貓進行絕育,即使這意味著在腹部找尋睾丸,有時候并非容易的事情。

直至目前為止,沒有人知道隱睪症是如何遺傳,但是肯定有一些類型的"性限制"的承襲。"性限制"的承襲意味著雖然雌性不會出現任何症狀,但她們可以帶有隱睪症的基因。如果在一胎幼貓中已經發現有隱睪症患者,而希望用任何一隻幼貓繼續進行選育,選擇一隻正常的雄性而不選擇雌性比較保險。雌性可能會擁有如她的有缺陷的弟兄一樣的隱睪症基因型,而她跟患有隱睪症的雄性一樣,將這一個問題留給她的兒子,而正常的弟兄展示了他在這一方面擁有較優秀的基因型。

遺傳性肌肉失養症 Hereditary muscle dystrophy (肌病 myopathy,痙攣 spasticity)

有一種遺傳病,通常稱為肌病(較簡單地稱為"痙攣"),導致在肩膀的肌肉和在骨盆的肌肉萎縮。這種病的第一個症狀一般會在2周齡至6月齡之間出現。患病的幼貓會比他的兄弟姐妹安靜和退縮。之後抬頭會有問題,和走路的時候有點僵直。這一種病無法治愈并會致命,一般幼貓都不能活到成年。

這一種病是由單一隱形基因承襲。

糾結尾 Kinked tails

糾結尾在任何品種的貓甚至是短毛家貓中出現。這是一種在尾巴上出現的缺陷,最常見是在尾巴終端上,可以是不同類型和程度的彎曲。有些時候,在新生的幼貓已經可以看到它有糾結尾,但是也可以長達1年多才會被發現,在這之前,骨骼沒有發育完成,因此尾巴的糾結將會發育期間逐漸演變。

暫時不知道糾結尾是如何遺傳,但估計是涉及單一隱性基因或多基因。也許有不同類型的糾結尾,而遺傳方式也有分別。糾結尾也可以是由于意外造成。

防止遺傳病的選育

純種貓配育員和不同的貓會和協會之間討論遺傳病的風險正在日益增加。當然我們全體都希望我們的貓健康!不過不良的遺傳病繼續出現,之後在不同的品種中發現。這是如何發生?我們可以做些什麼呢?當遺傳“傳染病”出現,為了了解我們選育的品種的現況,并加以控制,需要一些有關族群遺傳學的基本知識。

一個非常重要的詞:基因頻率 Gene frequency

以稀釋顏色為例,我們假設可以選育的族群有100隻貓。由于每一隻貓都擁有雙套的染色體,這一個族群將會有200個稀釋基因的基因座 - 意味著200個座可以放上 D 或 d 的基因。現在,假設其中40個基因座已經有 d-基因,而其余160個放上D-基因。這樣在這一個族群的 d 的基因頻率是40/200= 0.2 = 20%。同樣地,我們會發現D-基因的基因頻率是160/200 = 0.8 = 80%。

有效族群 Effective Population

實際上,某些品種的族群比其他的品種大,同時在小品種中對許多配育員而言很明顯地基因池太有限。但是太多在大型品種的配育員過分感到安全 - 例如:波斯貓 Persians 和伯曼貓 Birmans -擁有一個足夠大的基因池。近親繁殖的問題風險不高,除非您故意選擇將一條血系近親繁殖!但是這不是永遠正確。

我們有時候討論,甚至是大品種只選用少數優秀貓隻過分地進行繁殖,將會對整個品種造成損害。過分地從一隻貓大量繁殖的極端的情況,我們可以想象如果一隻雄性跟在同一代每一隻雌性交配。這種選育方法,甚至如果族群中有上千隻沒有血緣關系的雌性,當然基因池不會大。為了更清楚在這一個情況基因池實際上有多大,我們可以計算有效族群。如果族群中有100隻貓,雌雄數目均等,所有都隨機地交配,而每一對父母都擁有同樣數目的後代,這樣有效族群也是100隻。

另一方面,如上述利用一隻雄性極端地過分繁殖,我們可以利用以下的方程式計算有效族群:


        1       1        1

      ---- = ------ + ------

       Ne    4 x Nm   4 x Nf

 

Ne = 有效族群, Nm = 雄性數目, Nf = 雌性數目。

一般而言,有效族群不會超過每一種性別最少數目的4倍。(除非您的選育計劃特別設計成避免基因變異的流失,但是這是在貓選育個案中罕有的做法)。這意味著如果用了5隻雄性,有效族群將不會超過 4 x 5 = 20,甚至如果我們在選育計劃中會選擇1百萬隻雌性。

現實中,當然很少機會5隻雄性用作同樣數目的繁殖,而在族群中其余的雄性完全不用作選育。這樣,利用這條方程式有點困難。但不用擔心!有其他的方法!

一個過小有效族群會導致不同程度的近親繁殖以增加每一代的數目。近親繁殖與有效族群之間是有關連。利用這關連,我們將可以計算我們的貓的品種的有效族群。我們可以利用血統書計算近親繁殖的係數, COI。最簡單的方法是輸入一個優秀并可以計算 COI 的血統書程式。也可以人手計算。這并不是非常困難,但是如果關系復雜,并且您希望計算多代的 COI,這需要花很多時間,同時考慮整個過程中隨時會出現些微的錯會和誤失。然而,如果關系簡單,并不涉及多代,您也可以從血統書上直接很快地計算出 COI。

近親繁殖係數的簡單計算

雖然有電腦程式可以應用,只需將照血統書的名字輸入數據庫,便可以自動計算近親繁殖係數,但是如果血統書的近親繁殖比較簡單的時候,人手計算也是非常方便。現在簡短的介紹如何利用路徑係數 path coefficient 方法計算近親繁殖係數。

路徑係數方法

首先繪畫一個“箭頭血統書”,在這一個圖中每一個體都只出現一次。箭頭從父母指向後代,箭頭只可以向下或對角向下。

例 1

Example 1
例 1:原本的血統書和箭頭血統書。

在箭頭血統書中,我們找出所有從父母中的一隻指向另一隻後代,而中間經過其他的貓,而個別的貓不能在路徑中出現超過一次。每一條路徑,我們計算有多少貓涉及的數目。每一條路徑對近親繁殖係數的影響是1/2再以路徑中出現的個體數目為次方。

從例 1 的箭頭血統書,我們從每一隻父母得出兩條路徑到達其他的貓:

CAD -> (1/2)³ = 1 / (2 x 2 x 2) = 1/8
CBD -> (1/2)³ = 1 / (2 x 2 x 2) = 1/8

近親繁殖 = 1/8 + 1/8 = 1/4 = 0.25 = 25%


如果有共同祖先,即:路徑折轉并再重新向下,我們要考慮是同系繁殖。(在以上的例子中,兩條路徑的共同祖先,分別是 A 和 B 都被畫上了下劃線。)利用路徑係數方法計算同系繁殖共同祖先的近親繁殖係數。1加共同祖先乘以近親繁殖係數,再次方在路徑上涉及的貓的數目。

因此,如果在這一條路徑上出現的個體貓的總數為 n,而近親繁殖係數的共同祖先是 F,涉及近親繁殖係數將會是(1/2)^n x (1+F)。

所有路徑的涉及近親繁殖係數的總和便是近親繁殖係數。


例 2

Example 2
例 2: 原本的血統書和箭頭血統書。

現有的路徑是:BDC、 BDFEC、 BEFDC、 BDEC、 BEDC、 BEC。

共同祖先是 D 是近交,而他的箭頭血統書將會是如此:

Example 2b
D 的箭頭血統書

D 的近親繁殖是 (1/2)² = 1/4。

每一條路徑的涉及近親繁殖係數將會是:

PathnF(1/2)^n x (1+F)total
BDC31/4(1/2)³ x (1+1/4) = 1/8 x 5/4 = 5/32= 0.15625
BDFEC50(1/2)^5 x (1+0) = 1/32= 0.03125
BEFDC50(1/2)^5 x (1+0) = 1/32= 0.03125
BDEC40(1/2)^4 x (1+0) = 1/16= 0.0625
BEDC40(1/2)^4 x (1+0) = 1/16= 0.0625
BEC30(1/2)³ x (1+0) = 1/8= 0.125

近親繁殖 = 涉及總和 = 0.46875 = 46.875%

如果有效族群太小,將會如何?

每一代的近親繁殖係數將會增加。事實上,這發生在所有不是無限大的族群,但是物競天擇將會對近交的個體更不利,因此合理地調整小幅度的近親繁殖并保持現狀。眾所周知越多的卵細胞受精,一胎中的出生的後代數目就更多,一個理論是這些早期的胚胎需要在子宮中"搏鬥"爭取位置,越純合的胚胎可以生存的機會更遜。然而,這一個理論沒有證據支持為實際狀況。

當近親繁殖係數一代一代的增加,之後將會如何?開始的時候,沒有什麼。直至純合性的程度已經臨界,真正的問題才會出現,但通常到達了已經非常困難作出糾正的階段。更佳的方法預防勝于治療。這也涉及教育的問題,當然那些擁有非常小量貓隻便開始選育的配育員,不會立即發現將會產生的問題。他們的想法“我多年來都是用這種方法選育,而我從來都沒有遇上任何問題”。但是我們知道,”試錯法“不適用于此!當“錯誤”出現的時候,已經錯過了可以簡單點調整的時候。

為何近親繁殖是如此危險?有一件事情 -是所有受過教育的配育員都知道 - 這意味著將有害或致命的隱性基因倍增的風險更高。在一個擴張到一定程度而不是太多近親繁殖的族群,雙套染色體將會保護我們遠離這一個危險。所有的個體都帶有一些有害的隱性基因。有些人的想法是透過近親繁殖可以淘汰這些有害的隱性基因,得出未來更健康的品種。但是,首先近親繁殖不會自行清除任何東西,它是結合了選擇的基因而壯大,排除不合用的基因。其次,是您需要進行令人難以置信的嚴重近交,因此令所有或接近所有的基因座純合,而您可以看見貓帶有些什麼和淘汰所有的不良基因。將雌性與她的直系弟兄交配,所有的基因座的25%將會純合。再將這些後代的兩隻,互相交配,所有他們的基因座的37.5%會純合。再將那些
後代互相交配!現在的近親繁殖已經太過了,許多配育員都會終止。但是還是”只有“50% 的基因座純合化。因此,儘管這樣嚴重的近親繁殖,我們將錯過揭露其他隱性,潛在的有害基因。

但是讓我們假設,我們繼續這樣做!我們選育一條朝100%純合的血系進發,全程都選擇淘汰有害基因的選育。所有個體都將會擁有完全一樣的基因型,除了現實中雄性一定有一條 Y-染色體,而雌性有第二條X-染色體。

好了,花了很多的經歷和金錢創造這一條所謂的同基因的血系,許多貓在途中死去。但是,如果我們最終到達這點,那麼我們有一條從遺傳學觀點看來是100%健康的貓!多好!

這是可以的,如果您可以很小心地不讓純合性水平增加的速度比您能掌握淘汰壞基因快便可以。在實驗室中利用小鼠的科學實驗取得成功!但是……他們只是能從二十隻中能生存的只有一條血系。其他19條血系在過程中死亡。也許最好不要投機?

同時,純合個體的免疫系統也不是很好。如果有異合的基因座的免疫系統運作較佳,這是因為異合令個體有機會發展更多不同類型的抗體,而不是只有大量同樣的抗體。這不是在實驗室的小鼠主要的問題,由于他們的生存環境是頗受保護遠離(不希望)的傳染病,并因此,如果很不幸地有小鼠在在實驗室中死亡,并不絕對視為一個悲劇。如果在另一方面,一隻萬千寵愛在一身的貓咪和家族成員身亡,這是非常悲哀的事情。恩……畢竟這可能不是一個好主意?!

最重要的是基因突變是不由自主地發生,并會隨著時間逐漸破壞我們良好的基因型。您需要指望每一個個體都會有一或而個新的基因突變。

我認為最好是改變我們的策略!

但是如果品種已經同系繁殖呢?

如果一個品種或一個族群已經嚴重地同系繁殖,而出現近親繁殖造成近交衰退 inbreeding depression,舉例說:年幼患癌症或感染,該怎麼辦?

如果在其他國家可以找到沒血統關系的血系,當然最佳的解決方法是增加與那些國家之間貓的交換。如果沒有這些沒血統關系的貓,我們將需要與其他品種、或沒有注冊而符合標準的貓雜交。如果有足夠的新基因混進族群,近親繁殖的問題就可以迎刃而解。

一個常見反對這種解決方法的意見是,我們不會知道有哪些新的有害隱性基因,透過雜交會引入我們的品種。這是事實,我們不知道。我們知道的是大部分的個體都帶有一些有害的隱性基因。許多配育員也認為一個更近交的族群會較少類型的遺傳病,而更易于控制。也許甚至有檢測這些疾病的測試。但是,如下列的例子,有多種不同的有害隱性基而低發病率,比高發病率高而只有一種有害隱性基因是更佳。

假設我們有一個族群 A 擁有某種隱性缺陷的發病率是50%。我們將其與擁有五種不同隱性缺陷的 B族群作比較。兩個族群的有害基因發病率無異,但是 A 族群只有一種隱性缺陷(易于控制),而 B 族群的基因缺陷分別為五種。

在 A 族群,幼貓出現遺傳病的風險是 0.50 x 0.50 = 0.25 = 25%.

在 B 族群,幼貓出現遺傳病的風險是 5 x (0.10 x 0.10) = 0.05 = 5%.

這顯示,我們從一個有多種遺傳病而發病率低的情況下,將會得出相當小量的帶病幼貓。保持一個品種健康的最有效方法是不要切法消除有害的隱性基因,而是將發病率減低至一個相當低水平,令兩個同類的有害隱性基因幾乎用不接觸。

有些配育員會對雜交猶豫,他們害怕品種貓的類型會從此消失。有些配育員的意見是近親繁殖(同系繁殖)是唯一的配出最好和統一類型的方法。利用近親繁殖在專注某一個部分會較迅速地看見成果是事實。問題是您將貓的長遠健康作賭注。不利用近親繁殖也可以得出同樣的成果,然而所花的時間較長。不幸的是,近親繁殖對熱衷于貓展的配育員而言是甚誘惑的捷徑。但是我們應該緊記,大部分的基因都會因為近交而雙倍增加,而絕對對類型起不了作用。例如人類大約擁有30,000個基因,當中98.5%與黑猩猩是相同!但是我們仍然跟黑猩猩很不一樣,對嗎?暹羅貓和波斯貓之間,有多少部分的基因是不同?或挪威森林貓與緬因貓?或在擁有良好類型的伯緬甸貓與看上去相當不錯類型的緬甸貓?當中的差異不超過經過我們選育幾代能定型的,這一點,我可以十分肯定!

在各品種中出現遺傳病!

對,這也是由于有效族群太小!除非是由于罔顧動物的解剖學功能而繁殖。選育出身軀過長的貓將會帶來背部的問題,選育出面部非常扁的貓,可能為牙齒帶來問題,選育出過分三角、方、圓等等的頭部,可以帶來下顎、眼睛、大腦、或其他毛病。貓首先就是一隻。他不是一塊粘土讓我們可以根據我們的審美理想而塑造。我們必須緊記,一隻貓不會有圓形、三角形、方形、或其他幾何圖形。也許我們需要選育將所有貓都擁有獅子狗的皮毛,這樣我們可以剪掉 那些對我們非此吸引的幾何圖形和古怪的角。這樣讓貓的解剖學得到安寧。不,甚至是如果標準注名,頭部應該是三角或方形,我們身為配育員必須抵抗走極端。這是貓的頭 - 不是一個幾何圖形。

除了極端選育,有效族群太小也會導致多個品種出現多種高發病率的遺傳病。許多配育員對于這件事似乎有點混亂。他們可能認為,如果我們品種中的貓,比如說10%感染了 PRA,意味著 PRA 隱性基因的基因頻率大約是32%,如果我們不做檢測并且不努力地減低這一個頻率,隨著時間流逝,這一個頻率會自動提高。這絕對是不正確。如果是這樣,稀釋顏色(藍、奶油等)的貓都會隨著時間增加,除非我們選育抵制稀釋基因。如果有效族群是足夠大,不選擇或淘汰 PRA,基因頻率將會停留在32%。

另一方面,如果我們弱擇抵制 PRA,舉例讓帶有 PRA (純合)的貓生育不超過一胎,這樣基因頻率便會減低。弱擇的速度較慢,強擇的速度會較快。

但是如果有效族群太小會如何?基因頻率將會如何?這跟您拋錢幣10次的後果一樣。每一次您都有50%得到正面。如果您拋這一個錢幣1000次,您將會得出差不多50%正面和50%反面。但是現在您只拋1-次。如果您有機會得到70%正面和30%反面、或30%正面和70%反面,如此類推,并不稀奇。

在一個小的貓族群的類似情況,這意味著基于這一個隨機的後果,基因頻率約30%,在下一代可能增加至35%。或同樣地由于隨機後果,會跌至25%,如果在 PRA 的例子中,這是很不錯。但是,悲觀一點的假設頻率增加至35%。這樣對下一代的預期值是35%。但是也有機會最后是29%、34%、38%、42% 等等。有效族群越小,基因頻率的預期值有偏離機會會越大。這一個隨機得出的頻率,將會成為下一代的預期值。這種現象稱為逢機漂變 random drift。如果這一個逢機漂變的影響比選育選擇 - 天擇或人擇更大 -基因頻率的改變,非常有可能跟我們的期望背道而馳。儘管選擇。這樣我們的暹羅貓的眼睛顏色會越來越淡、或我們的挪威森林貓的山貓蔟毛會變小、或在我們的波斯貓中的 PKD 會更普遍。當然這可以是任何東西,但有趣!

如果我們深入研究,為什麼 PKD 在波斯貓中變得非常普遍,這很難是一些神秘的選育,特別挑選腎臟包囊。肯定是其他原因。

這當然是在很久以前有一隻貓出現基因突變,因此貓的腎臟出現包囊。讓我們假設是一隻雄貓在5歲的時候死于 PKD。或在7-8歲。不管怎樣,我們有一些抵制這基因的選擇。如果有效族群足夠大,頻率將會減少甚至跌至0%。和甚至如果壓抑基因不作出任何選育,這有很好的機會在幾代后這種基因會消失,由于頻率隨機地可以稍微較大或較小。并由于頻率在開始時是很小(一個大族群中的一個特變基因),這相當有可能地,頻率隨機偶然跌至0%,并消失。

因此,波斯貓的有效族群明顯地是不夠大。逢機漂變的結果,隨機而很不幸地增加了 PKD 基因的頻率。儘管有一定數量對基因選育,然而在更多的配育員意識到這一個問題的時候,頻率已經達到約25-30%,而引入強擇。

這一切告訴我們什麼?如果我們沒有足夠大的有效族群,令人不悅的基因的高頻率繼續爆發。如果我們很不幸,我們可能對試圖減少這些問題選育也有困難。

如果我們可以肯定在我們的品種中有足夠大的有效族群,遺傳病將不會在整個族群中成為一個普遍的問題。作為一個紅利,我們避免了近交衰退和不良的免疫系統。

選育太小的有效族群,并同時開始計劃壓抑在品種中的遺傳病,等同治療肺癌但繼續吸煙。或擦乾在浴缸邊溢出的水,但忘記關掉水龍頭,因此水繼續倒進浴缸中。

在品種中擴大基因池,是對避免治療的措施。在可以預防的前提下,只是對付疾病而不采取預防措施并不顯得高明。

當我們創造和接受一隻從另一個品種的梅花點短毛貓品種,一隻大型毛茸茸的半長毛品種中型大小的頭型等等的時候,我們必須緊記我們有需要一個合理大小的有效族群。除非愿意選育梅花點短毛貓的配育員數目與品種的數目同比例地增加,招募配育員,例如:豹貓 - 只是舉例 -將會損耗歐西貓/奧西貓 Ocicats 的、東方梅花點短毛的、埃及貓的等等品種在他們的選育計劃中,保持穩定和足夠大數量的動物的機會。這些品種能夠承擔嗎?新品種可以在這些其他品種中打出一片自己的天地嗎?或如果,他們的族群都變小,因此到最后我們破壞了所有的梅花點短毛品種嗎?這是在貓協會中的我們必須考慮的重要事情。這些威脅是事實,不是“紙上談兵”的理論,并且我們已經開始看見的一個效應,雖然沒有在狗的品種中出現的情況那麼壞。但是,現在我們有機會去避免墮入狗配育員的難題!我們可以從他們的錯誤中學習,并改變利用更健康的方式選育,或我們可以繼續以前的方法,而最后以難題終結。

因此,這是一些我們應該開始努力。不要忘記對抗特別疾病的具體計劃。這是關于貓和各品種的健康的真正基礎。

我們如何對抗已經存在的健康問題?

在個別貓隻出現的問題

如果一隻貓被診斷是有缺陷或基本,不管是否遺傳,應該怎麼辦?一條基本的規則是不要利用這隻貓進行繁殖,但是利用他的親屬如常選育。如果同樣的問題再次發生,采取進一步的行動是明智之舉。

如果該疾病已知是可以遺傳,按照如何承襲而作出不同的舉動。這些建議是不同的方法處理問題。請注意,這是一般性的建議。在特殊的情況下,將有理由作出調整。

  • 如果疾病是由顯性基因致病,嘗試找出父母中哪隻是帶有這種基因,和如果其他親屬也可能帶有這基因。和那些帶病的,不能用作選育。
  • 如果疾病是由于隱性基因致病,當然不能用有病的動物選育,同時父母都應該停止用作選育,由于已經知道父母均帶有這種基因。有病的幼貓有可能是兄弟姐妹的幼貓,如果并沒出讓,不能售作選育之用。
  • 如果該疾病是由多基因遺傳,不能用該有病的貓作選育,生育出有病幼貓的父母組合,不能重覆這組合交配。特別觀察其他同胎的幼貓和其他近親,但是不是一個規條要停止繁殖他們,除非他們都跡象顯示出現問題。如果一隻貓似乎高頻率地生出有問題的幼貓,甚至他/她本身沒有任何問題,這一隻貓當然必須停止用作選育。
  • 在品種中出現的問題

      搜集所有有關疾病的資訊!在哪一個年紀可以看見第一個跡象?在貓身上這疾病如何出現?是否嚴重?有沒有治療方法?
    • 可以知道是如何遺傳嗎?是否一個顯性基因、單一的隱性基因、性聯遺傳、多基因?
    • 有沒有檢查可以測試這種疾病,這樣可以很快速地知道誰帶有基因/超過一個基因?
    • 嘗試找出族群中受感染的大約百分比!

    如果是嚴重的疾病,這會影響品種中許多的貓,作出特別健康計劃,以應付這個問題,可能是很有作用。如何籌劃健康計劃,很依賴上述的問題的答案而定。在所有的健康計劃中最重要的部分,是資訊廣播。需要廣泛傳播疾病的症狀、發展、遺傳和可供的測試。這些可以透過貓協會的雜志、小冊子、網站、品種協會會議和研討會。往往都有些配育員爭辯、或甚至否認在品種中出現問題。這不是由于配育員不關注他的貓是否有病,但更常情況是由于對無知的恐懼和缺乏知識。如果不知道如何處理問題,談論這些問題的時候會感覺自己笨拙。許多都是害怕其他配育員恐慌性的反應,害怕其他配育員知道貓有病,要求全血系絕育。不幸的是這種恐懼并非經常不恰當。由于同樣地缺乏認識,有些配育員希望透過過激的行動,以盡快解決在品種中出現的問題。假裝沒有問題,等于把頭塞進沙堆中一樣的瘋狂。有兩種恐慌性的反應。當然,沒有任何一種為貓帶來任何好處。采取的措施必須合理,并和問題的困難度成正比。在任何情況下,由于一種和同樣的健康問題,很困難地從族群中將超過1/3的貓抽離選育。如果實施過激的措施,整個選育族群可能會變得太小,由于選育族群縮小,可能導致在族群中出現更多的遺傳病。這正是我們不想出現的情況!

    因此,健康計劃的基礎是資訊、資訊、和繼續資訊!

    這樣可能帶出疾病的登記和測試結果的問題。如果覺得要作出行動,需要考慮登記結果必須公開,讓所有人都可以參查結果。這是一個令健康計劃成敗的決定性因素。缺乏開放性只會造成流言和猜測,但事實將有效地將這些討論終止。之后,所有的精力將需要集中在對問題有益的事務上。

    結論

    • 健康的貓: 只用健康的貓進行選育!
    • 有效族群: 肯定您有一個足夠大的有效族群!近親繁殖係數,在5代中最多只能是所有交配中平均值為2.5%。10代最多約5%。
    • 近親繁殖: 交配的兩隻個別貓隻,不能比表親更近(4-5代大約不超過6.25%)!
    • 公開性: 與其他的配育員保持聯系,并對最終問題保持開放的態度。這將有助於各方直至最后!
    • 不要恐慌: 要避免這兩個行動:把你的頭塞進沙堆中,和太過嚴格的選育以對抗可能的健康問題!