[由 Agnes Lou 翻译, www.romaskogkatt.com]

遗传学

原著： Ulrika Olsson.

为什么要学习这一切呢？始终只是一种嗜好，而不是一份职业！

为了有良好的方法可以选育，需要理解一些有关遗传学的知识。是的，选育纯种猫"只是一种嗜好"，但无论是否一种嗜好，都不能改变有需要对遗传学有所认识的事实。如果利用不恰当的方法进行选育，该品种和猫在无论长短期而言都会受到遗害。当然只是缺乏知识为理由而伤害猫咪是不正确的辩解。如果没有时间和没有兴趣理解遗传学，就不要选育猫咪。您可以继续参与猫展，和有很多其他的有趣的事情让您与爱猫享受！

在这里您可以得到有关这一个课题的一些基本知识。但是，我们建议您自学更多有关基因的知识，阅读我们推荐的读物和其他有关这一个课题的书籍，或如果有机会，参加讲课。

遗传学基础

细胞

所有生物都是由细胞组成。它们可以是单细胞、较大或较小的细胞结集在一起地存活。细菌和微生物是单细胞生物，但较高等的植物和动物，是由数以上千、上百万或上亿计的细胞组成。在一个如此复杂的生物，各种细胞有不同的任务和聚集在器官中发挥不同的功能。这类型的器官，比如：大脑、肾脏、和肺、或植物的叶子和雌蕊。

一个细胞的形状和大小都可以有很大的变化。我们可以将细胞都看成是一个满载生物分子混合物的袋子。 "袋子"称为细胞膜，和里面的"汤"即细胞质含有大量可以容易识别的结构，所有结构都有特定的功能。体积最大的结构是核心，称为"细胞核"，当中载有染色体。

染色体

染色体是成双成对的，因此，如：眼睛颜色的基因是位于一对染色体的其中一条上，在另一条染色体上，眼睛颜色的基因会位于同一个位置、同一个"基因座Locus"上。在这两条染色体上的基因不是必定倾向同一个眼睛颜色，但亦有可能是同一个颜色。拥有接近功能的基因称为同源 hamologous。

当一个细胞本身分裂，双倍递增染色体数目的时候，每一条染色体自行从中间分裂成为两个一组。每一对都会停留在一个指定地点，称为着丝点 centromere。由于每一个细胞开始的时候都，每一条染色体都拥有两个副本，这意味着每一个细胞，在刚开始分裂之前每一条染色体有4个副本。原有的两对染色体是相似的，但每一条位于丝粒/丝点上染色体的两个副本是一模一样！在这一个复制过程后，着丝点会在细胞的中心排列成为一线，在着丝点分裂：一双一模一样的两条染色体，最后互相摆脱，移到细胞的另一面。由于所有的染色体的动作一致，染色体被分裂成两个一模一样的组别，每一组移到子细胞另一面形成子细胞的细胞核。细胞膜会在两个子细胞中间形成，整个分裂过程又可以重新开始。这种细胞分裂称为细胞有丝分裂 mitosis。因此，在细胞有丝分裂的期间，母细胞一分为二成为两个一模一样的子细胞，两个子细胞跟母细胞拥有一模一样的一套染色体。

细胞有丝分裂:

也存在有其他类型的细胞分裂：减数分裂 reduction division / meiosis。在减数分裂期间，染色体的数目将会减少，因此子细胞含有母细胞的染色体数量的一半，每一对之中的一条染色体。这些细胞拥有单一套的染色体称为：单倍体 haploid（希腊语：haploos=单）。拥有双染色体的细胞，染色体是成双的称为二倍体 diploid（希腊语：diploos=双倍）。在高等生物只有配偶子，生殖细胞如：卵子和精子，是单倍体。如果配偶子不是单倍体，染色体的数目会在每一代自行加倍。

减数分裂：

在许多生物中，包括哺乳类，两个雄性染色体不会形成一对同源。它们称为x和y-染色体。在减数分裂期间，经常会产生两类型的精子：带有x-染色体的精子和带有y-染色体的精子。雌性的每一个卵子带有两条x-染色体。当卵子和精子在受孕期间融合，染色体将会混合在一起，重新组合二倍体的排序。每一对染色体都是来自父母各一条的染色体组成。受精的卵子透过有丝分裂生长。新的生物的性别基于卵子由带有x-染色体的精子受精，便成为雌性，或如果由带有y- 染色体的精子受精，便成为雄性。在某些物种，如：鸟类，是另一种方式，因为卵细胞拥有两种不同决定性别的染色体。

基因

基因gene这一个词，首先在1910年引进，用作一个控制特定物种特定遗传特性的抽象的遗传单位。举例如：花的颜色，从来自多个已知多代"父母"的特性遗传，预测了基因的存在。最著名是孟德尔 Mendel，一位奥地利僧侣对豌豆植物的多项特性的研究。发现决定花朵呈现不同颜色版本的因素。在一种情况下出现白色的花朵，其他则出现红色。同样的事情也发生在花茎和种子的表面：一些是皱皱的，一些是平滑的。这些变异是由一个特定的基因引发，被称为对偶基因/等位基因alleles。每一个生物的每一种特性都有两个等位基因，从父母各取其一。在每一代他们都会在配偶子进行减数分裂期间进行分裂：每一个单倍细胞都只有一个原有的一对等位基因中一个。在受孕的时候，创造一个新的组合。一对等位基因的每一条可以是完全相同，而在这一对等位基因中的每一个独立基因称为纯合基因homozygotic（希腊语：homos=同样，zygon=一双）。如果我们决定豌豆花颜色的等位基称为fr（红色)和fw（白色），一个个体可以有以下的组合：frfr=纯合、fwfw=纯合、frfw=混合。生殖细胞将会是拥有fr 或fw等位基因。

不同遗传特性的等位基因经常独立地互相传送给配偶子，由于不同的基因经常放置在不同的染色体上，或在同一颜色体上但相距甚远的位置。比如豌豆植物拥有frfw颜色等位基因和slss分别是花茎长短。配偶子可以含有以下不同的组合：frsl、frss、fwsl或fwss。当配偶子被形成，等位基因传送颜色fr和fw，而长度的等位基因独立地传送花茎的长度sl和ss。

交叉互换

有时候两种不同特性的基因是位于同一条染色体上。如果花的颜色基因和花茎长度的基因是在同一条染色体上，不可以期待红色花和白色花豌豆植物都拥有长和短的花茎。相反地，可以预期长花茎的等位基因跟随红色花的等位基因，因此可以产生红花色较高的植物和白色花较矮的植物出现。然而，现在的个案不并非如此，在减数分裂的时候，两对同源基因互相交换部分的基因。称为交叉互换 crossover 或基因重组 recombination。得出的结果是，个别染色体从母亲取得母亲的母亲的部分染色体，和部分来自母亲的父亲同样的染色体。不过，位于同一条染色体的等位基因还是会互相跟随。它们越是靠近，互换的可能性相对较低，而较大的机会是会互相跟随。这些基因称为连锁基因。

基因突变

染色体是一串非常非常长的DNA分子。每一个基因都带有一小片这样的DNA分子。有时候在染色体复制的过程出现错误，因此部分的DNA分子，可能是基因的一部分会和原本的分子有差异。带有不正确的DNA分子的细胞继续进行分裂，错误便会进一步蔓延。甚至是配偶子都可以拥有变异的DNA分子，后代、或新的生物的所有细胞都有同样的缺陷。这种变异称为基因突变 Mutation。某些基因突变完全不影响这个体。其他可以是突变非常剧烈导致个体无法生存，但有些突变会是有明显的变异，但个体是健康的。这类的基因突变的例子如：猫的非深浅环纹基因 non-agouri 和稀释基因 diulations。一些基因突变甚至为这一个体与其他个体的生存能力相比下，带来正面的影响。然后这一种新的特质将在动物和植物物种中蔓延，并透过基因突变而得到优化。这是进化论的基础。物竞天择只会照顾适合生存的动物，而不健康的突变将会淘汰物种。

不同类型的遗传

显性 Dominant -隐性 recessive

遗传学之父孟德尔 Gregor Johann Mendel，以豌豆植物作实验。正如我们之前提及，他观察的多项事情（研究）之一是花朵的颜色。他开始时利用两株经过培养，显示有稳定花朵颜色的豌豆植物。其中一株经常是开红花，另一株是只开白花。孟德尔将这两株花杂交，把两株的花粉互相转送到每一株的雌蕊。结果是植物只开红色的花朵。之后这些植物可自行繁殖。这次的后代并非同质。约四分三开红色的花朵，四分一是开白色的花朵。有称呼这在两种类型之间的分裂为3比1分裂比率，显示开红色花的植物和白色花的植物的数目（如下）。孟德尔认为所有由两种类型杂交得出的植物，都拥有红色花和白色花的倾向。他同时认为红色比白色的影响力更大。因此他称倾向影响较强的为显性 domiant。能力较弱的他称之为隐性 recessive。他表示红色花的显性基因在异合子植物中完全隐藏白色花的隐性基因。

父母各自都显示有两种不同的配偶子：
来自雄性的配偶子- fr和fw
来自雌性的配偶子- fr和fw

 

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|    |              |                 |
|    | fr           |  fw             |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fr | frfr         |  frfw           |
|    | 红色花        |  红色花          |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fw | frfw         |  fwfw           |
|    | 红色花        |  白色花          |
|____|______________|_________________|

分裂比例：3红：1白

非完全显性

一对等位基因的显性不是经常可以完全地隐藏其他基因。在这种情况下，有时候可以区分出纯合子和异合子。这类明显的例子可以在四时花，紫茉莉中找到。红色不能完全隐藏白色。异合子的花得到在红与白之间的颜色-它们变成粉红色。这称为非完全显性。

如果杂交红色和白色的紫茉莉，所有的后代都是开粉红色的花。如果杂交两株粉红色花，我们就会得到以下的选育图表：

 
_______________________________________
|    |              |                 |
|    | fr           |  fw             |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fr | frfr         |  frfw           |
|    | 红色          |  粉红色         |
|____|______________|_________________|
|    |              |                 |
| fw | frfw         |  fwfw           |
|    | 粉红色        |  白色           |
|____|______________|_________________|

我们会得到的分裂比率1红：2分红：1白- 1:2:1.

超显性

有时候，异合子个体的显性比纯合变化更极端。也就是说，如果pp是浅粉红色花，PP是深粉红色花，而Pp是深红色花!这令人感到有点意外。这种显形称为超显性 over-dominance 并会在免疫系统中产生其他效应：拥有免疫系统的基因的异合子个体，往往比纯合个体（无论拥有什么等位基因）更健康和更佳有生存机会。

多基因

有时两个或两个以上的基因可以促进一个具体的特征。这一个项目一直都在研究中，例如：小麦。小麦的种子通常是红色，但是也存在纯白色的小麦种子。当一颗稳定的红色种子杂交一颗白色种子，只会得出红色的种子。到下一代，白色种子又会出现。这取决于小麦种子拥有两个不同颜色的基因，并位于每一条染色体上（因此遗传是各自独立）。第一次的杂交，可以写成R1R1 R2R2 （红色） × r1r1 r2r2 （白色），下一代便成为R1r1 R2r2 （红色）。显性的R1和R2都是不完整的，并因此，增加了基因的影响。结果是红色的麦种子产生不同的红色调子。两个基因型之间的杂交R1r1 R2r2将会得出以下的杂交图表和颜色：

 
________________________________________________________________________________
|      |                 |                 |                 |                 |
|      | R1R2            | R1r2            | r1R2            | r1r2            |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| R1R2 | R1R1 R2R2       | R1R1 R2r2       | R1r1 R2R2       | R1r1 R2r2       |
|      | 深红色           | 中度深红色       | 中度深红色        | 中度红色         |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| R1r2 | R1R1 R2r2       | R1R1 r2r2       | R1r1 R2r2       | R1r1 r2r2       |
|      | 中度深红色       | 中度红色          | 中度红色         | 浅红色           |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| r1R2 | R1r1 R2R2       | R1r1 R2r2       | r1r1 R2R2       | r1r1 R2r2       |
|      | 中度深红色       | 中度红色          | 中度红色         | 浅红色           |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|
|      |                 |                 |                 |                 |
| r1r2 | R1r1 R2r2       | R1r1 r2r2       | r1r1 R2r2       | r1r1 r2r2       |
|      | 中度红色         | 浅红色            | 浅红色          | 白色            |
|______|_________________|_________________|_________________|_________________|

我们如此,只需要两对基因的参与，便得到五种等级的轻微差异。如放诸到猫上，例如：体积、毛发的长度或底层的毛，肯定有更多的基因参与。其结果将会是在两个极端之间更多的等级差异。

性联遗传

人类的色盲倾向是性联遗传的典型例子。这一个隐性倾向是位于X-染色体上。我们称者一个倾向为 Xf，而颜色视觉正常的显性基因，我们称之为 XF。一般的认知是色盲的男性的数目明显地比女性多。这是由于色盲的女性需要在她的两条染色体中都有这种缺陷才会色盲，否则，颜色视觉正常的显性基因会掩盖隐性基因，因此她不会出现这种缺陷。另一方面男性只有一条 X-染色体，如果染色体是带有色盲基因。在 Y-染色体上没有颜色视觉的基因可以纠正这种缺陷。

后果将会是，色盲的女性必须从她的父亲和从她的母亲两方面承袭这带有缺陷的基因。由于在男性中，这种基因不能被隐藏，因此父亲是色盲。另一方面母亲不一定是色盲；但她可以带有隐性基因。

色盲的男性一定是从他的母亲承袭了这种倾向，这是由于他承袭了父亲的 y-染色体，因此 x-染色体一定是来自他的母亲，而 x-染色体是带有这种缺陷基因。

比如：我们制作了一个交配图表，列出色盲的男性和一个带有隐性倾向的女性产生的后代：

____________________________________
|    |              |              |
|    | Xf           | Y            |
|____|______________|______________|
|    |              |              |
| XF | XFXf         | XFY          |
|    | 女性          | 男性         |
|    | 颜色视觉正常   | 颜色视觉正常  |
|____|______________|______________|
|    |              |              |
| Xf | XfXf         | XfY          |
|    | 女性          | 男性         |
|    | 色盲          | 色盲         |
|____|______________|______________|

异位显性

一些等位基因不单超越其他在同一个基因座上的等位基因而特显，也拥有隐藏其他基因的影响力。或可能是在一些基因座在其他的等位基因的影响下是它是隐性，但还是可以隐藏存在于另一个基因座上的任何等位基因的影响力。这称为异位显性 epistasis。其中一个例子，是白猫的基因， W。这是一个基因对所有的皮毛颜色都有异位显性的后果，无论猫是带有黑色、蓝色、红色、深浅环纹、或梅花的基因，都只会出现白色。

猫的颜色遗传学

配育员新手，必须学习猫的颜色是如何遗传。首先需必须清楚不同颜色和图案是长成什么样子。最少需要知道计划中选育的品种的颜色。不同的颜色都可以从猫展中学习-如果您不肯定猫的颜色、或想知道您是否猜对，可以询问猫主。可能您的猫会可以安排一些颜色分类的研讨会？

当您已经知道有哪些不同的颜色后，是时候了解颜色遗传学。

原本驯养家猫是棕色深浅环纹短毛猫。所有其他的颜色和品种都是后来基因突变而成。

红色或黑色色素

您所认识的猫有许多不同的颜色，但实际上只有两种不同的色素：黑色素 eumelanin、和红褐色的红/黄色色素 phaeomelanin。雄猫只可以拥有一种色素，而雌猫可以同时拥有两种（玳瑁 tortoiseshell和龟甲色tortie）。这是由于色素种类的基因是位于x-染色体上。这是性联遗传的原因。雄性只有一条 x-染色体和一条 y-染色体，因此只可以拥有黑色色素的等位基因、或红/黄色色素的等位基因的任何其中一个而已。另一方面雌性拥有两条 x-染色体，可以同时拥有黑色的等位基因和红/黄色色素的等位基因。没有任何的等位基因隐藏其他等位基因，因此猫咪会拥有红褐色和黑色-龟甲色。雌性当然可以在两条x-染色体上都拥有黑色的等位基因。她将会是黑色。她也可以在两条染色体上同时拥有红褐色色素的基因，而她将会是红褐色。

名称: Xr = x-染色体带有嗜铬黑色素的等位基因，红褐色色素
      Xb = x-染色体带有黑色素，黑色色素
       Y = y-染色体，不带有色素的基因

非此即彼: O =红色（橙色）
          o =黑色

请紧记，雄性一定是从他的父亲承袭 y-染色体，因此他的 x-染色体将会来自他的母亲。一只雄猫的色素将会来自他的母亲，而他将不会遗传得到父亲的色素。另一方面一只雌猫会从他的父亲得到一条 x-染色体。因此她承袭了父亲的色素。同时她也从母亲得到一条 x-染色体。因此她承袭了父亲和母亲的染色体。请注意，这只是在 x-染色体上的基因才会出现的情况，因此只有猫的颜色是红色或黑色才有影响。其他如：银影色、深浅环纹/非深浅环纹、稀释等都跟性联遗传无关。

例如：一只玳瑁色的雌猫与一只黑色的雄猫交配。雌猫可以给幼猫 Xb 或 Xr。而雄性可以给 Xb 或 Y。

___________________________________
|    |               |            |
|    | Xb            | Y          |
|____|_______________|____________|
|    |               |            |
| Xb | XbXb          | XbY        |
|    | 黑色，雌性      | 黑色，雄性  |
|____|_______________|____________|
|    |               |            |
| Xr | XbXr          | XrY        |
|    | 玳瑁色，雌性    | 红色，雄性  |
|____|_______________|____________|

得出黑色雌性的机会是四分一，25%、得出黑色雄性的机会是四分一，25%，得出玳瑁色雌性、和红色雄性的机会率也是一样。

深浅环纹或非深浅环纹

深浅环纹的猫，一部分的毛发有条纹，而其他部分则是全条毛发都是统一的颜色。以棕色深浅环纹猫/斑纹猫为例，黑色的部分的毛发颜色是全黑，而棕色的部分大部分都是黑色和棕色环纹的毛发。

非深浅环纹相对棕色深浅环纹而言是黑色。非深浅环纹的等位基因是隐性的。父母双方都必须带有非深浅环纹等位基因而出现非深浅环纹的后代。

非深浅环纹基因在红色的猫身上所起的作用不大。非深浅环纹红色的猫都会出现斑纹，有如他们是拥有深浅环纹等位基因。判断一只红色的猫是深浅环纹或非深浅环纹，一般是观察在鼻子和口之间的地区。一只深浅环纹红色的猫在这一个部位都会是白色或非常浅的颜色；而非深浅环纹红色的猫在这一个部位的颜色跟面部其他的颜色差不多是一样的。这一种区别方法同样可以应用在奶油色的猫。如果猫是红-白或奶油-白，而有白斑在鼻子上，当然不能利用这一个方法判断猫是或非深浅环纹。可以观察耳朵的周边-深浅环纹猫在这一个部分是比非深浅环纹的猫浅色。

名称：A =深浅环纹
      a =非深浅环纹

斑纹

深浅环纹猫可以是：大斑点 blotched（或经典classic）虎斑、鲭鱼虎斑 mackerel tabby、梅花 spotted、或多层色虎斑（阿比西尼亚猫 Abyssinian）。

鲭鱼虎斑，顾名思义，猫的身上有垂直相对小的条纹。大斑点或经典虎班拥有较大面积斑点和出现更像大理石纹理的图案。梅花虎班，意味着猫身上有梅花点；和多层色虎班猫在沿着背部一直到尾巴的端都有深色的条纹，而其他部分是纯深浅环纹而没有任何斑点。阿比西尼亚猫和索马利猫Somali都是拥有多层色虎班的品种，这种图案一般都称为阿比西尼亚。

三种图案：大斑点虎班、鲭鱼虎斑、多层色虎班，都是在同一个基因座上的三种不同的等位基因。多层色虎班隐藏其他两种、鲭鱼虎斑隐藏大斑点虎班。

名称: Ta = Aby图案、多层色虎班
                T =鲭鱼虎斑
                t (alt. tb ) =经典/大斑点虎班

没有人知道是什么基因令梅花点虎班猫出现。可能有一个或多个基因将鲭鱼虎斑的纹理变成斑点。一般认为拥有虎班为基本的梅花点虎班猫拥会有更清晰的梅花点。猫同时拥有条纹和梅花点是司空见惯的事情，因此决定一只猫是鲭鱼虎斑或梅花点可以是挺困难的事情。

新消息！有关不同的虎班图案的遗传有新的理论。有关详情请参阅 Dr. Lorimer 的网站！ http://cc.ysu.edu/%7Ehelorime/TabPat.html

稀释基因

稀释基因将颜色淡化。由于色素颗粒变成块状。对视觉而言，皮毛的颜色看起来较浅，以同样的方法混合黑白色素的颗粒出现沙状的灰色。稀释的等位基因是隐性的。令一只黑色的猫变成蓝色、红褐色的猫变成奶油色。棕色虎班猫变成蓝色虎班。

名称：D=非稀释，黑/红褐
      d=稀释，蓝/奶油

巧克力色和肉桂色/栗色基因

巧克力色的等位基因是另一个在稀释等位基因以外，令毛发的颜色更加淡化的原因。在巧克力色的猫，黑色色素的颗粒，一般是呈圆形，和略扁平。这样使更多的光线节射-令皮毛看起来更浅色。这等位基因也是隐性的。如非受着这基因影响，猫本来是黑色，受基因影响的猫顾名思义，变成巧克力色。蓝色的猫变成淡紫色。巧克力色等位基因在红褐色色素上起不了大作用，因此红褐色的猫还是红褐色，和奶油色还是奶油色。巧克力色等位基因最先出现在暹罗猫身上，因此可以在所有承认容许拥有暹罗重点色的品种中看见。同时跟暹罗猫品种有密切关系的东方短毛猫 Oriental Shorthairs 中出现。

肉桂色/栗色等位基因比巧克力色基因更进一步地将色素颗粒压得更扁平，令皮毛的颜色看起来更淡。这一种等位基因相对巧克力色等位基因和正常色素等位基因而言是隐性的。一只拥有这种颜色的东方猫被称为肉桂色，完美地描述了猫的颜色。阿比西尼猫的栗色与东方猫的肉桂色是完全相同，但是，由于阿比西尼猫是多层色虎班，而东方猫是非深浅环纹，他们看起来并不相似。前者阿比西尼猫的栗色称为红色，但配育员后来很快地就意识到，由于阿比西尼猫从来没有出现任何玳瑁色的猫，他们绝不可能是遗传得出红色。

一只稀释颜色带有肉桂色/栗色纯合等位基因的猫称为淡黄褐色 fawn。这一只猫可以说是更像米色或象牙白色。这一种基因对红色和奶油色起不了作用。

名称B =正常色素，黑色
     b =巧克力色（棕色）
     bl =肉桂色/栗色（淡棕色）

白化系列
（喜马拉雅/暹罗色、缅甸色、白化）

白化系列有五种等位基因。正常颜色，如：黑色，是显性的，由C代表；cb 是令颜色如缅甸色的浅色；cs 是暹罗色； ca 让白色的猫拥有蓝色眼睛，白化蓝眼睛，不要将这种猫跟一般显性白色拥有蓝眼睛的猫混淆；最后的基因称为c，是真正的白化猫，猫拥有红色眼睛。

cb等位基因可以完全隐藏cs的等位基因。拥有cbcs基因型的猫，拥有缅甸色和暹罗的重点色的猫。眼睛的颜色是绿宝石色。这种颜色是一个还没有被 FIFe 承认的特别品种。称为东奇尼猫（Tonkinese）并且不是纯种猫。两只东奇尼猫交配，有25%机会出现暹罗猫重点色的幼猫，50%的机会出现东奇尼猫、25%的机会出现缅甸色的幼猫

暹罗重点色的幼猫，出生的时候是完全白色的。重点色斑直至一周后才会出现。这是由于当气温太高的时候，暹罗重点色的细胞不能发育。当幼猫在母亲温暖和舒适的子宫中，不会有任何的色素在这段期间发育。当他们出生后，外部的环境比较凉快，气温适合让色素发育，如在耳朵、腿部和尾巴的地方。这一种依赖气温而产生的色素称为端部黑化 acromelanism。端部黑化可以在其他的动物中出现，例如：兔子。

雪豹色 snow leopard，在豹猫 Bengals 中出现，基本上是拥有重点色的猫，而重点色的部分与身体其他部分的颜色反差较弱。全身都可以看见梅花点，但脸部、腿部和在尾巴上的重点色部分颜色较深。

外国白Foreign white是拥有显性白，W（如下）的暹罗猫。外国白的结果是拥有深蓝色眼睛全白的暹罗猫。普通白色拥有蓝色眼睛的猫，眼睛颜色颇淡。

名称： C =正常颜色
       cb =缅甸
       cs =暹罗
       ca =白化蓝眼睛
       c =真白化（红眼睛）

银影色

银影色的基因是显性的，并且抑压皮毛颜色的发展。毛发底层的颜色将会是白色，而上端的毛发将会维持其应有的颜色。在深浅环纹的猫，在深色斑纹之间颜色较淡的地方最明显。受银影色基因影响的非深浅环纹的猫，便成为烟影色。

名称： I =银影色（压抑黑色素）
       i =非银影

显性白

令一只猫纯白的基因是显性的。这一个等位基因压抑了所有颜色细胞的正常功能，因此没有任何颜色产生。一只全白的猫原本可以是红褐/黑色、深浅环纹/非深浅环纹、稀释/非稀释等等。因此白色的基因是上位基因epistatic。

纯白的猫往往在出生的时候，头部有一块色斑。当换了成猫的毛发后，色斑会消失。这一块色斑可暴露这白猫被压抑的原来颜色。

白猫可以拥有黄色眼睛、蓝色眼睛、或一蓝一黄眼睛（鸳鸯眼）。暂时没有人知道这种眼睛颜色是如何承袭。

白猫很多时候是失聪。这是由于内耳的耳蜗退化造成。蓝色眼睛的白猫出现耳聋绝对比黄色眼睛的白猫普遍很多，但是也有黄色眼睛的白猫是耳聋，而蓝色眼睛的白猫听觉是正常的情况出现。猫也可以只是单边耳聋。鸳鸯眼的猫，往往都会是蓝色眼睛同一边的耳朵是耳聋。

名称： W =白色
       w =非白色

斑白点

斑白点是如何承袭暂时还不太清楚。广为接受的理论是一个不完全显性的基因，S（斑点），令不同面积的白班出现。 ss将会表示没有白色的猫。 Ss是双色（白爪子和腿、在胸部的白班和在脸部有白色），和SS是猫出现非常大面积的白色，如：白花班 harlequin 和梵 van。毫无疑问，这并非事实的全部。一定有更多的基因涉及改变这些基因的表现，因为斑白点猫没有很明显的分界分为三组，反而变化好像正在持续增加。

伯曼猫 Birman 的配育员很难满意上述的理论。伯曼猫拥有白色的爪子，和但两只伯曼猫交配，所有的幼猫都拥有白色的爪子。而从来没有出现完全没有白色，和出来没有白花班或梵白班的猫。

因此出现了白色爪子的隐性基因理论。称为g （手套glove）。根据这一个理论GG是没有白色的猫。 Gg会令猫出现白色的大徽章或在肚子上白色的花斑，gg 会令猫拥有白色的爪子，和可能一些在肚子和在喉部的一点白色（皮毛浅色的伯曼猫可以隐藏这些班点）。

现在由于发现这些理论的例子集合在一起，都不能全面解释斑白点的出现，然而，尚未有其他更能解释得更佳的理论。我们需要考虑多基因涉及斑点白的出现。

金吉拉基因 Chinchilla

以前，相信金吉拉色和银影色是银色深浅环纹变化的极端。今日，许多人都相信有一个特别的基因负责这些颜色多样化（多基因也涉及在其中）。假设是这一个基因会扩大深浅环纹毛发浅色的环纹，成为占据了整条毛发，除了最顶端的毛尖都变得浅色。甚至在深浅环纹猫单色的毛发都会变淡。这一个基因在非深浅环纹猫身上起不了作用。这一个基因称为Wb（扩环 widening of band）并且是非完全显性。 WbWb将会出现银影色或金影色，和wbwb会出现正常的深浅环纹皮毛。拥有基因型A -WbWb 的猫都会说是尖点色 tipped。

在新生的尖点色和影色幼猫身上，大部分经常都会看见虎班/鲭鱼虎斑/梅花点的痕迹。幼猫会在长时间内逐渐淡化颜色，直至出现最终的颜色。

褐化 Rufism

褐化，这个词是指猫棕褐色色素相当大的变色。褐化决定一只棕色虎斑纹猫拥有暖暖的棕色或更加灰。它也可以决定一只红褐色的猫，将会是温暖的深红色或苍白的橘色。在这两极端之间持续变化。因此，这一个特质可能是由许多其他基因影响（多基因地承袭），由许多基因加入小小的正或负影响。

有人认为有时候在银影猫上看到的棕色斑点，也是高度褐化的后果，而其他则想这是跟褐化没有关系。

当针对颜色选育，褐化的量往往成为非常重要的一环，如选育波斯猫。在棕色深浅环纹的猫，希望尽量有更多的褐化。一只野生颜色的阿比西尼亚，没有高度的褐化，不会特别令人印象深刻。在红褐色的猫，只有大量的褐化才会有深暖红色：越多的褐化，颜色更暖。一只出展的银影深浅环纹波斯猫绝对不能有任何的棕色斑点。如果您选育银影色的猫，并且支持在银影色猫的棕色是由褐化做成，您将会想尽量少褐化出现。甚至其他颜色都受褐化影响，但没有如上提及的变化。

关于玳瑁色/三色猫更多的信息

是什么令一只玳瑁色猫部分是红褐色，和其他部分是黑色呢？在受孕之后的几天，当在原细胞自行分裂成为许多相似的细胞，其中一条 x-染色体在每一个细胞中停止。其余生就只有剩下一条 x-染色体继续生效。随机地它决定哪条 x-染色体需要停止。当细胞再次自行分裂，子细胞将会如母细胞一样有同一条 x-染色体停止运作。这会令猫拥有混合红褐色和黑色的斑纹。

玳瑁色雄性

由于雄性只有一条x-染色体，雄猫不可能出现玳瑁色。然而，有时候在一胎幼猫中会出现一只玳瑁色雄猫。怎么样可能呢？他不是有两条 x-染色体吧？是的，这恰好是解释玳瑁色雄猫的一些情况。他们当中有部分是染色体出现错误，他们拥有两条 x-染色体和一条 y-染色体。要不是母亲在卵子有两条 x-染色体，就是父亲的精子中同时带有 x-染色体和 y-染色体。同样的染色体畸变都可以发生在许多其他的动物和人类身上。这称为克氏综合征 Klinefelter's Syndrome。这种染色体畸变会导致不育 - 但是当玳瑁色雄猫是有生育能力，这样，导致他是玳瑁色是由其他原因引起。

 
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|    |     |     |
|    | X   | Y   |
|____|_____|_____|
|    |     |     |
| XX | XXX | XXY |
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|    |     |     |
| 0* | X0  | Y0  |
|____|_____|_____|

*) 没有性联的染色体

XXX -超雌 metafemale，人类：外观正常，最少一部分，可能全部都是有生殖能力。
XXY -克氏综合征。
X0 - 特纳氏综合症 Turner's syndrome，人类：发育期短、幼稚、往往不育。透纳氏症的老鼠的外观与正常老鼠无异。
Y0 -在胎儿发育时期早段死亡。

三色雄猫可能是由于皮肤的色素错误而成。这通常都是出现在红褐色的猫，有许多斑点的猫身上，有时候甚至是大块的黑色。这些雄性原是选育成为红色的雄猫。原则上，可以看见黑色拥有生殖能力的公猫有一点儿红色。然而，这样的猫，出来没有人报告。

而其他不同的玳瑁雄性，可能是由于当两个受精的卵子，或已经发育成为一组细胞，合并成为一个胚胎。这是跟一个受精卵分裂成为两个胚胎成为一对同卵双胞胎刚好相反。如果一个受精卵应该成为黑色雄猫，而另一个是会变成红色的雄猫，这样两个胚胎结合便会变成三色雄性。在美国有例子，出生了一只红、蓝和白的缅因猫，正好引证受精卵结合的后果。这一只公猫是可以生育，他只给了他的幼猫红色。

当然，这些不常规也可以在当两条 x-染色体都带有同样的颜色时出现。而结果不是得出一只三色公猫，而是淡色正常红褐色（奶油色）或黑色（或差异）的雄猫。这些雄性将永远不会被怀疑是什么特别的东西。

如果您有兴趣看多谢图片和参阅更多详细资料，您可以浏览 http://www.riettevb.cistron.nl/nidoba/extra/g/tortiete.html 这个私人网站。

猫的皮毛、耳朵和尾巴的基因

长毛和短毛

长毛基因是隐性基因。毛发长短的分别，可以看波斯猫和半长毛猫举例如布偶猫 Ragdoll 之间的分别，由于是多基因导致，是基因多或少对毛发长短的影响，按长毛至短毛的程度而变化。

名称： L =短毛
      l =长毛

柯尼斯卷毛猫 Cornish Rex - r

柯尼斯卷毛猫 拥有芒毛 awn hair 和下层毛，而没有外层护毛 guard hairs。皮毛比正常的更短和卷。猫胡须也是比正常的稍短和往往是弯曲的。这一个卷毛的隐性基因，于1950年在英国的康沃尔被发现。德国卷毛猫 German Rex 看来也拥有这种基因。

得文卷毛猫 Devon Rex - re

得文卷毛猫 Devon Rex 的皮毛跟柯尼斯卷毛猫/哥尼斯雷库斯猫 Cornish Rex 相似，但如果特写观察，可以看见得文卷毛猫是跟柯尼斯卷毛猫是刚好相反，他是拥有外层护毛。得文卷毛猫的毛发是比柯尼斯卷毛猫更短和更极端。这一个也是隐性基因，在r-基因外的另一个基因座。如果将纯种的柯尼斯卷毛猫- rr ReRe 与纯种的得文卷毛猫- RR rere 交配，所有的幼猫都会出现正常的皮毛（短毛），而基因型是 Rr Rere。得文卷毛基因于1960年在英国的德文郡被发现。

无毛猫

除了有几种不同的基因，出现卷曲的毛发，猫也出现不同的基因特变而变成无有毛发。 1930年代在法国就发现了一只无毛猫。这一个基因称为 h 而且是隐性基因。最广为人知的基因突变事件是在加拿大在1970年代开始。这一个基因出现在加拿大无毛猫/斯芬克斯猫 Sphynx 品种中。导致加拿大无毛猫的基因也是隐性基因，被称为 hr。只有这两个变异是经过遗传学家的检验，但在世界其他不同的地区都有无毛猫出现，例如：澳大利亚、墨西哥和摩洛哥。

马恩 Manx

马恩岛猫 Manx 广被人称的无尾猫，据说是源自大不列颠的马恩岛。这一个品种相对而言是古老的品种，但同时也甚富争议性，因为可能随着马恩基因带来一些其他的基因缺憾。这一个基因是非完全显性，并且在纯合形式中是可以致命。在异合形式，它可能除了令猫拥有非常短的尾巴或什至没有尾巴、或多或少地令椎骨缩短、在骨盆区出现异常而令猫的动作有困难，因此带来神经病学问题和肠子扭曲。然而对这些问题有多严重的意见不一。这一个基因称为：M。

日本短尾 Japanese Bobtail

日本短尾猫是源自日本的一个古老的品种。猫拥有约一分米长，而且往往是弯曲、卷曲和僵硬的尾巴。这一种尾巴是由于一个隐性基因造成。而跟无尾巴基因不一样，不会对猫的其他方面造成影响。

美国卷耳猫 American Curl

美国卷耳猫品种的出现，是由于拥有在外耳产生缺憾的基因，因此耳朵向后卷曲。幼猫会在十二至十六周龄期间耳朵出现卷曲。这一种猫首先在 1981年，在加州被发现。基因名称是Cu是显性基因。这一个基因，无论是纯合或异合形式中，都对猫不造成损害。

一些遗传疾病和缺憾

肥厚性心肌病 Hypertrophic Cardiomyopathy - HCM

肥厚性心肌病 Hypertrophic cardiomyopathy，或HCM，是猫族群中最普遍的心脏病。人类也有这种病，导致心脏壁发大，构成影响。这一种疾病，在出生时是不能察觉，是一种逐渐演进的疾病。有些猫在幼猫时期发病死亡，但最普遍的情况是猫活了多年都没有任何症状。如果由一位在这一个领域富有经验和学识的兽医，加上良好的器材，利用超声波检查，在大部分的情况下，虽然不是一定，都可以在猫三岁的时候诊断出有没有患病，但有些患病的猫可以存活很长的日子。没有症状的猫，往往会严重心律失常突然死亡，或由于血液凝块在后腿才知道是患了这种病。猫也可能发展成心机能不全。虽然可以利用药物缓解症状，但不能治愈。

这一种疾病在缅因猫 Maine Coon 和英国短毛 British Short 中主要是以显性基因的姿态出现和遗传。其他品种没有对这一点作出研究，但有理由相信拥有接近的遗传方式。然而这一种疾病在不同的品种有不同的发展，因此令人怀疑是在不同科中有多个不同的变种。这在人类族群中也出现的同样的情况。

多囊肾病 Polycystic kidney disease - PKD

患有多囊肾病，或 PKD 的猫的肾脏包囊会日渐增多和胀大。这样会迫使正常的肾脏组织脱离，因此使肾功能日渐减少。慢慢地猫会觉得不适，体重减轻、食欲不振。也会比正常喝更多的水。可以喂饲特别为肾有问题的猫而设计的食物，减轻猫的肾脏的负担，但这种疾病是不能治愈。

这一种疾病是由单一显性基因遗传。富有经验并且拥有良好设备的兽医，在猫一岁的时候，可以诊断出大部分患病的猫，然而不是全部都能在这个年龄作出正确的诊断。

髋关节发育不全症 Hip Dysplasia - HD

每当听到髋关节发育不全症，大部分的人都会联想只是狗会出现的毛病，但是实际上这一种疾病也在猫族群中存在。髋关节发育不全症是由于遗传缺憾 - 骨盆窝没有发育如正常的深。这导致髋关节窝不完全吻合地套进骨盆窝，而表面开始互相摩擦。当猫活动的时候会产生痛楚。猫是隐藏痛楚的高手，虽然他们不是举步维艰，可以忍受髋关节发育不全症。反而他们会稍微的更平静、或什少和避免跳高。患有中度 HD 的猫不会有并发症。

一般相信猫的 HD 是多基因隐性遗传，这意味着两只没有患有 HD 的猫交配，可以繁殖出患有 HD 的后代。两只患有 HD 的猫交配可能繁殖出没有患有 HD 的幼猫，但是如果父母都拥有好的髋关节，幼猫就有更高的机会拥有正常的髋关节。

膝关节脱臼症 Patella luxation - PL

膝关节脱臼症 Patella luxation 是膝盖骨（膝关节）的缺陷，有移位倾向、脱臼。这可能是由于膝盖骨藏身的滑车沟的深度不够而且周边太圆滑，和/或该处让膝盖骨位置正常的韧带太宽松。 PL 也可以是由意外造成。症状：猫会突然停止步行，腿部伸至后面。稍退回一点，猫可能将膝盖骨跳回正确的位置。猫的膝盖骨可能会受到损害，并且发炎。有病症的猫可以动手术解决问题。

PL似乎是多基因造成。

视网膜萎缩症 Progressive retinal atrophy - PRA

这种疾病是由于视网膜退化。随着时间的流逝，猫将会完全失明。目前没有治愈的方法，但如果猫是活在室内，和如果家具不是经常移动和改变位置，甚至是失明的猫都可以适应得很良好，并且可以长寿。

PRA 存在多种不同的病变，其一是显性遗传。另一种是隐性遗传，还有一种是到目前为止没有人知道是否可以遗传。

神经节苷脂沉积病 Gangliosidosis - GM1 和 GM2

神经节苷脂沉积病是遗传病（实际上有两种， GM1和GM2）是酵素缺陷造成。患病的猫的脑部有一种物质积储。第一个症状在2-4个月龄的时候可以看见，猫开的后腿出现的动作协调不良、无力和震颤。日益恶化，并会出现瘫痪，失明和癫痫。这是一种致命的病。

如上提及，这一种病并有两个变种，GM1和GM2。两种都是由单一隐性基因造成。幸运的是，这两种病都有DNA-测试，因此可以为患病的猫的亲属进行测试。

脐疝 Umbilical hernia

脐疝是在腹部将各条肌肉连接的白色的韧带的一个洞。透过这一个洞，如果不好运，部分的肠子可能会流出。这会导致肠道堵塞而爆裂。后果可以是腹部致命的炎症。脐疝需要动手术避免上述的不幸出现。

脐疝是如何遗传，暂时不是很清楚。在不同科和品种有不同的类型。脐疝气可以是由意外造成的问题。

扁平胸 Flat chest

有这一种缺陷的幼猫在出生的时候，看来与正常无异，但是直至1-2周龄的时候，胸部会向内塌陷和变成扁长形。甚至背部都同时变得弯曲。发生这些情况的时候，幼猫体重增加缓慢，可能甚至体重稍微减轻，但如果这一个缺陷不是太严重，体重会恢复至较为正常增长的步伐。在轻微的情况下，幼猫在可以到新的家之前，扁平胸会逆转，因此甚至是兽医检查也不会被发现。当然，这样的幼猫不能用作选育，而且必须通知买家幼猫曾经出现扁平胸。在扁平胸严重的情况下，随着幼猫的成长，胸部的空间不足容纳内脏，因此幼猫不能存活。在这两个极端的情况之间的猫，会容易疲倦和上气不接下气，除了这些，拥有这种缺陷的猫都可以活过来。

在缅甸猫所作的研究，在这一个品种是单一隐性基因遗传。

隐睪症 Chryptorchidism

有时候雄性的幼猫所有睾丸或其中一个，不自动从小腹移至阴囊。相反地，它们，或它会停留在小腹或在腹股沟。这猫称为隐睪者。睾丸位于不正确的位置上，便不能生产精子，但它们会继续制造性荷尔蒙。双侧隐睪的猫尽管是不育，但行为会跟正常的雄性猫无异直至完成绝育。有些研究指出，睾丸所在的位置不正确会提高患睾丸癌症的风险，基于这个理由，需要为患隐睪症的猫进行绝育，即使这意味着在腹部找寻睾丸，有时候并非容易的事情。

直至目前为止，没有人知道隐睪症是如何遗传，但是肯定有一些类型的"性限制"的承袭。 "性限制"的承袭意味着虽然雌性不会出现任何症状，但她们可以带有隐睪症的基因。如果在一胎幼猫中已经发现有隐睪症患者，而希望用任何一只幼猫继续进行选育，选择一只正常的雄性而不选择雌性比较保险。雌性可能会拥有如她的有缺陷的弟兄一样的隐睪症基因型，而她跟患有隐睪症的雄性一样，将这一个问题留给她的儿子，而正常的弟兄展示了他在这一方面拥有较优秀的基因型。

遗传性肌肉营养不良症 Hereditary muscle dystrophy (肌病myopathy，痉挛spasticity)

有一种遗传病，通常称为肌病（较简单地称为"痉挛"），导致在肩膀的肌肉和在骨盆的肌肉萎缩。这种病的第一个症状一般会在2周龄至6月龄之间出现。患病的幼猫会比他的兄弟姐妹安静和退缩。之后抬头会有问题，和走路的时候有点僵直。这一种病无法治愈并会致命，一般幼猫都不能活到成年。

这一种病是由单一隐形基因承袭。

纠结尾 Kinked tails

纠结尾在任何品种的猫甚至是短毛家猫中出现。这是一种在尾巴上出现的缺陷，最常见是在尾巴终端上，可以是不同类型和程度的弯曲。有些时候，在新生的幼猫已经可以看到它有纠结尾，但是也可以长达1年多才会被发现，在这之前，骨骼没有发育完成，因此尾巴的纠结将会发育期间逐渐演变。

暂时不知道纠结尾是如何遗传，但估计是涉及单一隐性基因或多基因。也许有不同类型的纠结尾，而遗传方式也有分别。纠结尾也可以是由于意外造成。

防止遗传病的选育

纯种猫配育员和不同的猫会和协会之间讨论遗传病的风险正在日益增加。当然我们全体都希望我们的猫健康！不过不良的遗传病继续出现，之后在不同的品种中发现。这是如何发生？我们可以做些什么呢？当遗传“传染病”出现，为了了解我们选育的品种的现况，并加以控制，需要一些有关族群遗传学的基本知识。

一个非常重要的词：基因频率 Gene frequency

以稀释颜色为例，我们假设可以选育的族群有100只猫。由于每一只猫都拥有双套的染色体，这一个族群将会有200个稀释基因的基因座- 意味着200个座可以放上D或d的基因。现在，假设其中40个基因座已经有d-基因，而其余160个放上D-基因。这样在这一个族群的d的基因频率是 40/200= 0.2 = 20%。同样地，我们会发现D-基因的基因频率是160/200 = 0.8 = 80%。

有效群体 Effective Population

实际上，某些品种的族群比其他的品种大，同时在小品种中对许多配育员而言很明显地基因庫太有限。但是太多在大型品种的配育员过分感到安全-例如：波斯猫 Persians 和伯曼猫 Birmans -拥有一个足够大的基因库。近亲繁殖的问题风险不高，除非您故意选择将一条血系近亲繁殖！但是这不是永远正确。

我们有时候讨论，甚至是大品种只选用少数优秀猫只过分地进行繁殖，将会对整个品种造成损害。过分地从一只猫大量繁殖的极端的情况，我们可以想象如果一只雄性跟在同一代每一只雌性交配。这种选育方法，甚至如果族群中有上千只没有血缘关系的雌性，当然基因庫不会大。为了更清楚在这一个情况基因池实际上有多大，我们可以计算有效族群。如果族群中有100只猫，雌雄数目均等，所有都随机地交配，而每一对父母都拥有同样数目的后代，这样有效族群也是100只。

另一方面，如上述利用一只雄性极端地过分繁殖，我们可以利用以下的方程式计算有效族群：

Ne =有效群体， Nm =雄性数目， Nf =雌性数目。

一般而言，有效群体不会超过每一种性别最少数目的4倍。（除非您的选育计划特别设计成避免基因变异的流失，但是这是在猫选育个案中罕有的做法）。这意味着如果用了5只雄性，有效族群将不会超过4 x 5 = 20，甚至如果我们在选育计划中会选择1百万只雌性。

现实中，当然很少机会5只雄性用作同样数目的繁殖，而在族群中其余的雄性完全不用作选育。这样，利用这条方程式有点困难。但不用担心！有其他的方法！

一个过小有效群体会导致不同程度的近亲繁殖以增加每一代的数目。近亲繁殖与有效族群之间是有关连。利用这关连，我们将可以计算我们的猫的品种的有效族群。我们可以利用血统书计算近亲繁殖的系数， COI。最简单的方法是输入一个优秀并可以计算COI的血统书程式。也可以人手计算。这并不是非常困难，但是如果关系复杂，并且您希望计算多代的COI，这需要花很多时间，同时考虑整个过程中随时会出现些微的错会和误失。然而，如果关系简单，并不涉及多代，您也可以从血统书上直接很快地计算出COI。

近亲繁殖系数的简单计算

虽然有电脑程式可以应用，只需将照血统书的名字输入数据库，便可以自动计算近亲繁殖系数，但是如果血统书的近亲繁殖比较简单的时候，人手计算也是非常方便。现在简短的介绍如何利用路径系数path coefficient方法计算近亲繁殖系数。

路径系数方法

首先绘画一个“箭头血统书”，在这一个图中每一个体都只出现一次。箭头从父母指向后代，箭头只可以向下或对角向下。

例1

在箭头血统书中，我们找出所有从父母中的一只指向另一只后代，而中间经过其他的猫，而个别的猫不能在路径中出现超过一次。每一条路径，我们计算有多少猫涉及的数目。每一条路径对近亲繁殖系数的影响是1/2再以路径中出现的个体数目为次方。

从例1的箭头血统书，我们从每一只父母得出两条路径到达其他的猫：

CAD -> (1/2)³ = 1 / (2 x 2 x 2) = 1/8
CBD -> (1/2)³ = 1 / (2 x 2 x 2) = 1/8

近亲繁殖= 1/8 + 1/8 = 1/4 = 0.25 = 25%

如果有共同祖先，即：路径折转并再重新向下，我们要考虑是同系繁殖。（在以上的例子中，两条路径的共同祖先，分别是A和B都被画上了下划线。）利用路径系数方法计算同系繁殖共同祖先的近亲繁殖系数。 1加共同祖先乘以近亲繁殖系数，再次方在路径上涉及的猫的数目。

因此，如果在这一条路径上出现的个体猫的总数为n，而近亲繁殖系数的共同祖先是F，涉及近亲繁殖系数将会是(1/2)^nx (1+F)。

所有路径的涉及近亲繁殖系数的总和便是近亲繁殖系数。

例2

现有的路径是：BDC、 BDFEC、 BEFDC、 BDEC、 B EDC、 BEC。

共同祖先是D是近交，而他的箭头血统书将会是如此：

D的近亲繁殖是(1/2)² = 1/4。

每一条路径的涉及近亲繁殖系数将会是：

近亲繁殖=涉及总和= 0.46875 = 46.875%

如果有效群体太小，将会如何？

每一代的近亲繁殖系数将会增加。事实上，这发生在所有不是无限大的族群，但是物竞天择将会对近交的个体更不利，因此合理地调整小幅度的近亲繁殖并保持现状。众所周知越多的卵细胞受精，一胎中的出生的后代数目就更多，一个理论是这些早期的胚胎需要在子宫中"搏斗"争取位置，越纯合的胚胎可以生存的机会更逊。然而，这一个理论没有证据支持为实际状况。

当近亲繁殖系数一代一代的增加，之后将会如何？开始的时候，没有什么。直至纯合性的程度已经临界，真正的问题才会出现，但通常到达了已经非常困难作出纠正的阶段。更佳的方法预防胜于治疗。这也涉及教育的问题，当然那些拥有非常小量猫只便开始选育的配育员，不会立即发现将会产生的问题。他们的想法“我多年来都是用这种方法选育，而我从来都没有遇上任何问题”。但是我们知道，”试错法“不适用于此！当“错误”出现的时候，已经错过了可以简单点调整的时候。

为何近亲繁殖是如此危险？有一件事情-是所有受过教育的配育员都知道-这意味着将有害或致命的隐性基因倍增的风险更高。在一个扩张到一定程度而不是太多近亲繁殖的族群，双套染色体将会保护我们远离这一个危险。所有的个体都带有一些有害的隐性基因。有些人的想法是透过近亲繁殖可以淘汰这些有害的隐性基因，得出未来更健康的品种。但是，首先近亲繁殖不会自行清除任何东西，它是结合了选择的基因而壮大，排除不合用的基因。其次，是您需要进行令人难以置信的严重近交，因此令所有或接近所有的基因座纯合，而您可以看见猫带有些什么和淘汰所有的不良基因。将雌性与她的直系弟兄交配，所有的基因座的 25%将会纯合。再将这些后代的两只，互相交配，所有他们的基因座的37.5%会纯合。再将那些
后代互相交配！现在的近亲繁殖已经太过了，许多配育员都会终止。但是还是”只有“50%的基因座纯合化。因此，尽管这样严重的近亲繁殖，我们将错过揭露其他隐性，潜在的有害基因。

但是让我们假设，我们继续这样做！我们选育一条朝100%纯合的血系进发，全程都选择淘汰有害基因的选育。所有个体都将会拥有完全一样的基因型，除了现实中雄性一定有一条Y-染色体，而雌性有第二条X-染色体。

好了，花了很多的经历和金钱打造这一条所谓的同基因的血系，许多猫在途中死去。但是，如果我们最终到达这点，那么我们有一条从遗传学观点看来是100%健康的猫！多好！

这是可以的，如果您可以很小心地不让纯合性水平增加的速度比您能掌握淘汰坏基因快便可以。在实验室中利用小鼠的科学实验取得成功！但是……他们只是能从二十只中能生存的只有一条血系。其他19条血系在过程中死亡。也许最好不要投机？

同时，纯合个体的免疫系统也不是很好。如果有异合的基因座的免疫系统运作较佳，这是因为异合令个体有机会发展更多不同类型的抗体，而不是只有大量同样的抗体。这不是在实验室的小鼠主要的问题，由于他们的生存环境是颇受保护远离（不希望）的传染病，并因此，如果很不幸地有小鼠在在实验室中死亡，并不绝对视为一个悲剧。如果在另一方面，一只万千宠爱在一身的猫咪和家族成员身亡，这是非常悲哀的事情。恩……毕竟这可能不是一个好主意？！

最重要的是基因突变是不由自主地发生，并会随着时间逐渐破坏我们良好的基因型。您需要指望每一个个体都会有一或而个新的基因突变。

我认为最好是改变我们的策略！

但是如果品种已经同系繁殖呢？

如果一个品种或一个族群已经严重地同系繁殖，而出现近亲繁殖造成近交衰退inbreeding depression，举例说：年幼患癌症或感染，该怎么办？

如果在其他国家可以找到没血统关系的血系，当然最佳的解决方法是增加与那些国家之间猫的交换。如果没有这些没血统关系的猫，我们将需要与其他品种、或没有注册而符合标准的猫杂交。如果有足够的新基因混进族群，近亲繁殖的问题就可以迎刃而解。

一个常见反对这种解决方法的意见是，我们不会知道有哪些新的有害隐性基因，透过杂交会引入我们的品种。这是事实，我们不知道。我们知道的是大部分的个体都带有一些有害的隐性基因。许多配育员也认为一个更近交的族群会较少类型的遗传病，而更易于控制。也许甚至有检测这些疾病的测试。但是，如下列的例子，有多种不同的有害隐性基而低发病率，比高发病率高而只有一种有害隐性基因是更佳。

假设我们有一个族群A拥有某种隐性缺陷的发病率是50%。我们将其与拥有五种不同隐性缺陷的B族群作比较。两个族群的有害基因发病率无异，但是A族群只有一种隐性缺陷（易于控制），而B族群的基因缺陷分别为五种。

在A族群，幼猫出现遗传病的风险是0.50 x 0.50 = 0.25 = 25%.

在B族群，幼猫出现遗传病的风险是5 x (0.10 x 0.10) = 0.05 = 5%.

这显示，我们从一个有多种遗传病而发病率低的情况下，将会得出相当小量的带病幼猫。保持一个品种健康的最有效方法是不要切法消除有害的隐性基因，而是将发病率减低至一个相当低水平，令两个同类的有害隐性基因几乎用不接触。

有些配育员会对杂交犹豫，他们害怕品种猫的类型会从此消失。有些配育员的意见是近亲繁殖（同系繁殖）是唯一的配出最好和统一类型的方法。利用近亲繁殖在专注某一个部分会较迅速地看见成果是事实。问题是您将猫的长远健康作赌注。不利用近亲繁殖也可以得出同样的成果，然而所花的时间较长。不幸的是，近亲繁殖对热衷于猫展的配育员而言是什诱惑的捷径。但是我们应该紧记，大部分的基因都会因为近交而双倍增加，而绝对对类型起不了作用。例如人类大约拥有30，000个基因，当中98.5%与黑猩猩是相同！但是我们仍然跟黑猩猩很不一样，对吗？暹罗猫和波斯猫之间，有多少部分的基因是不同？或挪威森林猫与缅因猫？或在拥有良好类型的伯缅甸猫与看上去相当不错类型的缅甸猫？当中的差异不超过经过我们选育几代能定型的，这一点，我可以十分肯定！

在各品种中出现遗传病！

对，这也是由于有效群体太小！除非是由于罔顾动物的解剖学功能而繁殖。选育出身躯过长的猫将会带来背部的问题，选育出面部非常扁的猫，可能为牙齿带来问题，选育出过分三角、方、圆等等的头部，可以带来下颚、眼睛、大脑、或其他毛病。猫首先就是一只 猫。他不是一块粘土让我们可以根据我们的审美理想而塑造。我们必须紧记，一只猫不会有圆形、三角形、方形、或其他几何图形。也许我们需要选育将所有猫都拥有狮子狗的皮毛，这样我们可以剪掉那些对我们非此吸引的几何图形和古怪的角。这样让猫的解剖学得到安宁。不，甚至是如果标准注名，头部应该是三角或方形，我们身为配育员必须抵抗走极端。这是猫的头-不是一个几何图形。

除了极端选育，有效族群太小也会导致多个品种出现多种高发病率的遗传病。许多配育员对于这件事似乎有点混乱。他们可能认为，如果我们品种中的猫，比如说10%感染了PRA，意味着PRA隐性基因的基因频率大约是32%，如果我们不做检测并且不努力地减低这一个频率，随着时间流逝，这一个频率会自动提高。这绝对是不正确。如果是这样，稀释颜色（蓝、奶油等）的猫都会随着时间增加，除非我们选育抵制稀释基因。如果有效族群是足够大，不选择或淘汰PRA，基因频率将会停留在32%。

另一方面，如果我们弱择抵制PRA，举例让带有PRA （纯合）的猫生育不超过一胎，这样基因频率便会减低。弱择的速度较慢，强择的速度会较快。

但是如果有效族群太小会如何？基因频率将会如何？这跟您抛钱币10次的后果一样。每一次您都有50%得到正面。如果您抛这一个钱币 1000次，您将会得出差不多50%正面和50%反面。但是现在您只抛1-次。如果您有机会得到70%正面和30%反面、或30%正面和70%反面，如此类推，并不稀奇。

在一个小的猫族群的类似情况，这意味着基于这一个随机的后果，基因频率约30%，在下一代可能增加至35%。或同样地由于随机后果，会跌至25%，如果在PRA的例子中，这是很不错。但是，悲观一点的假设频率增加至35%。这样对下一代的预期值是35%。但是也有机会最后是29%、34%、38%、42%等等。有效族群越小，基因频率的预期值有偏离机会会越大。这一个随机得出的频率，将会成为下一代的预期值。这种现象称为逢机漂变random drift。如果这一个逢机漂变的影响比选育选择-天择或人择更大-基因频率的改变，非常有可能跟我们的期望背道而驰。 尽管选择。这样我们的暹罗猫的眼睛颜色会越来越淡、或我们的挪威森林猫的山猫蔟毛会变小、或在我们的波斯猫中的PKD会更普遍。当然这可以是任何东西，但有趣！

如果我们深入研究，为什么PKD在波斯猫中变得非常普遍，这很难是一些神秘的选育，特别挑选肾脏包囊。肯定是其他原因。

这当然是在很久以前有一只猫出现基因突变，因此猫的肾脏出现包囊。让我们假设是一只雄猫在5岁的时候死于PKD。或在7-8岁。不管怎样，我们有一些抵制这基因的选择。如果有效族群足够大，频率将会减少甚至跌至0%。和甚至如果压抑基因不作出任何选育，这有很好的机会在几代后这种基因会消失，由于频率随机地可以稍微较大或较小。并由于频率在开始时是很小（一个大族群中的一个特变基因），这相当有可能地，频率随机偶然跌至0%，并消失。

因此，波斯猫的有效族群明显地是不够大。逢机漂变的结果，随机而很不幸地增加了PKD基因的频率。尽管有一定数量对基因选育，然而在更多的配育员意识到这一个问题的时候，频率已经达到约25-30%，而引入强择。

这一切告诉我们什么？如果我们没有足够大的有效群体，令人不悦的基因的高频率继续爆发。如果我们很不幸，我们可能对试图减少这些问题选育也有困难。

如果我们可以肯定在我们的品种中有足够大的有效群体，遗传病将不会在整个族群中成为一个普遍的问题。作为一个红利，我们避免了近交衰退和不良的免疫系统。

选育太小的有效群体，并同时开始计划压抑在品种中的遗传病，等同治疗肺癌但继续吸烟。或擦干在浴缸边溢出的水，但忘记关掉水龙头，因此水继续倒进浴缸中。

在品种中扩大基因库，是对避免治疗的措施。在可以预防的前提下，只是对付疾病而不采取预防措施并不显得高明。

当我们创造和接受一只从另一个品种的梅花点短毛猫品种，一只大型毛茸茸的半长毛品种中型大小的头型等等的时候，我们必须紧记我们有需要一个合理大小的有效族群。除非愿意选育梅花点短毛猫的配育员数目与品种的数目同比例地增加，招募配育员，例如：豹猫-只是举例-将会损耗欧西猫/奥西猫 Ocicats的、东方梅花点短毛的、埃及猫的等等品种在他们的选育计划中，保持稳定和足够大数量的动物的机会。这些品种能够承担吗？新品种可以在这些其他品种中打出一片自己的天地吗？或如果，他们的族群都变小，因此到最后我们破坏了所有的梅花点短毛品种吗？这是在猫协会中的我们必须考虑的重要事情。这些威胁是事实，不是“纸上谈兵”的理论，并且我们已经开始看见的一个效应，虽然没有在狗的品种中出现的情况那么坏。但是，现在我们有机会去避免堕入狗配育员的难题！我们可以从他们的错误中学习，并改变利用更健康的方式选育，或我们可以继续以前的方法，而最后以难题终结。

因此，这是一些我们应该开始努力。不要忘记对抗特别疾病的具体计划。这是关于猫和各品种的健康的真正基础。

我们如何对抗已经存在的健康问题？

在个别猫只出现的问题

如果一只猫被诊断是有缺陷或基本，不管是否遗传，应该怎么办？一条基本的规则是不要利用这只猫进行繁殖，但是利用他的亲属如常选育。如果同样的问题再次发生，采取进一步的行动是明智之举。

如果该疾病已知是可以遗传，按照如何承袭而作出不同的举动。这些建议是不同的方法处理问题。请注意，这是一般性的建议。在特殊的情况下，将有理由作出调整。

• 如果疾病是由显性基因致病，尝试找出父母中哪只是带有这种基因，和如果其他亲属也可能带有这基因。和那些带病的，不能用作选育。
• 如果疾病是由于隐性基因致病，当然不能用有病的动物选育，同时父母都应该停止用作选育，由于已经知道父母均带有这种基因。有病的幼猫有可能是兄弟姐妹的幼猫，如果并没出让，不能售作选育之用。
• 如果该疾病是由多基因遗传，不能用该有病的猫作选育，生育出有病幼猫的父母组合，不能重覆这组合交配。特别观察其他同胎的幼猫和其他近亲，但是不是一个规条要停止繁殖他们，除非他们都迹象显示出现问题。如果一只猫似乎高频率地生出有问题的幼猫，甚至他/她本身没有任何问题，这一只猫当然必须停止用作选育。

在品种中出现的问题

搜集所有有关疾病的资讯！在哪一个年纪可以看见第一个迹象？在猫身上这疾病如何出现？是否严重？有没有治疗方法？
• 可以知道是如何遗传吗？是否一个显性基因、单一的隐性基因、性联遗传、多基因？
• 有没有检查可以测试这种疾病，这样可以很快速地知道谁带有基因/超过一个基因？
• 尝试找出族群中受感染的大约百分比！

如果是严重的疾病，这会影响品种中许多的猫，作出特别健康计划，以应付这个问题，可能是很有作用。如何筹划健康计划，很依赖上述的问题的答案而定。在所有的健康计划中最重要的部分，是资讯广播。需要广泛传播疾病的症状、发展、遗传和可供的测试。这些可以透过猫协会的杂志、小册子、网站、品种协会会议和研讨会。往往都有些配育员争辩、或什至否认在品种中出现问题。这不是由于配育员不关注他的猫是否有病，但更常情况是由于对无知的恐惧和缺乏知识。如果不知道如何处理问题，谈论这些问题的时候会感觉自己笨拙。许多都是害怕其他配育员恐慌性的反应，害怕其他配育员知道猫有病，要求全血系绝育。不幸的是这种恐惧并非经常不恰当。由于同样地缺乏认识，有些配育员希望透过过激的行动，以尽快解决在品种中出现的问题。假装没有问题，等于把头塞进沙堆中一样的疯狂。有两种恐慌性的反应。当然，没有任何一种为猫带来任何好处。采取的措施必须合理，并和问题的困难度成正比。在任何情况下，由于一种和同样的健康问题，很困难地从族群中将超过1/3的猫抽离选育。如果实施过激的措施，整个选育族群可能会变得太小，由于选育族群缩小，可能导致在族群中出现更多的遗传病。这正是我们不想出现的情况！

因此，健康计划的基础是信息、信息、和继续信息！

这样可能带出疾病的登记和测试结果的问题。如果觉得要作出行动，需要考虑登记结果必须公开，让所有人都可以参查结果。这是一个令健康计划成败的决定性因素。缺乏开放性只会造成流言和猜测，但事实将有效地将这些讨论终止。之后，所有的精力将需要集中在对问题有益的事务上。

结论

• 健康的猫：只用健康的猫进行选育！
• 有效群体：肯定您有一个足够大的有效族群！近亲繁殖系数，在5代中最多只能是所有交配中平均值为2.5%。 10代最多约5%。
• 近亲繁殖：交配的两只个别猫只，不能比表亲更近（4-5代大约不超过6.25%）！
• 公开性：与其他的配育员保持联系，并对最终问题保持开放的态度。这将有助于各方直至最后！
• 不要恐慌：要避免这两个行动：把你的头塞进沙堆中，和太过严格的选育以对抗可能的健康问题！

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